56 



och tvättas. Det så erhållna barytsallet hav sam- 

 ma egenskaper, som den i förra afdelningen om- 

 nämda neutrala molybdensyrade baryten, och den 

 enda åtskillnad vi funnit har varit den, att det 

 här ifrågavarande saltet blifver gult då det be- 

 handlas med en syra. 



Vi hafva gjort 2 analyser på detta salt af 

 olika beredningar. 



Analysen I. 0.780 grra salt, förlorade 0.0i43 

 grm vid glödgning och gaf 0.5994 grm BaS, sva- 

 rande emot 0.3905 i3a. 



II. Då vi önskade att uti detta salt äfven 

 bestämma fosforsyreqvantiteten, så begagnade vi 

 oss af följande raethod. Sedan amraoniakhalten 

 förut blifvit bestämd genom glödgning, öfvergjöto 

 vi pulvret uti en glasbägare med svafvelsyrad 

 ammoniak och hydrothj^onammoniak. Härigenom 

 erhöUo vi all molybden och fosforsyra uti lös- 

 ningen, h vilken der vid antog en mörkt rödbrun 

 färg, under det att svafvelsyrade baryten stad- 

 nade olöst. Den så erhållna svafvelsyrade bary- 

 ten var lätt att uttvätta. Till filtratet, efter dess 

 affiltrering, sattes saltsyra, h varigenom svafvel- 

 molybden föll, som upptogs på filtrum och tvät- 

 tades såsom förut blifvit angifvet, under det att 

 fosforsyran qvarblef uti lösningen. Till denna 

 fosforsyrelösning sattes nu ammoniak i öfverskott 

 och sedermera en lösning af svafvelsyrad talk- 

 jord , hvarvid fosforsyrad ammoniaktalkjord föll, 

 hvilken, tvättad med amraoniakaliskt vatten samt 

 derefter torkad, glödgad och vägd angaf qvanti- 

 teten af fosforsyra. På detta sätt förlorade 0.937 

 grm salt 0.015 grm vid glödgning och gåfvo 0.7279 

 grm BaS, svarande emot 0.4736 grm Ba, hvarefter 



