78 



den är enkel och ju enklare en analytisk väg är, 

 desto säkrare resultat kan man i allmänhet för- 

 vänta sig. Anlaget att man kunde rosta fullstän- 

 digt, skulle hela methoden bero på trenne vägniugar: 

 l:o tarering af glasröret, hvaruti röstningen skulle 

 ske; 2:o invägning af den rena svafvelmolybden 

 och 3:o utvägning af den erhållna molybdensyran. 

 Att detta vårt antagande fullkomligt bekräftat sig 

 af försöken, skola vi i det följande visa, äfven- 

 som att vi härigenom kommit till en säker kän- 

 nedom om molybdens atom vigt, såvidt den dock 

 blott är beroende af en förut känd atomvigt för 

 sva fl et. 



För att framställa en artificiell svafvelmolyb- 

 den, förforo vi på alldelas samma sätt, som vi 

 förut beskrifvit (se första afdelningen) för att be- 

 reda en kemiskt ren molybdensyra, blott med 

 den skillnad, att svafvelmetallen torkades öfver 

 svafvelsyra under luftpumpen, sedan den förut 

 blifvit uttvättad. Gör man icke detta, utan tor- 

 kar man den antingen uti luften eller vid +100° 

 C, så reagerar den efteråt sur, till följe af bildad 

 svafvelsyrad molybdenoxid. Torkningen under 

 luftpumpen går lätt för sig och den fortsattes af 

 oss så länge, att den icke på vägen visade sig 

 aftaga något uti vigt. På detta sätt beredde vi 

 oss tvenne särskilta qvantiteter svafvelmolybden, 

 hvarvid vi använde följande qvantiteter: 



Till beredande af svafvelmolybden A använ- 

 des vid saramanglödgningen: 



4 grra molybdensyra; 8 grm svafvel och 6 grm 

 kolsyradt kali; 



Till beredande af svafvelmolybden B använ- 

 des till denna operation: 

 11 grm KMo'; 20 grm svafvel och 6 grm KG. 



