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des Sciences de Saint- Pétersbourg. 
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- wurde auf diese Weise eine grünliche stickstoffhaltige 
Substanz erhalten von scharfen Geruche, schwerer als 
Wasser; sie war in wässeriger Natronlauge theilweise 
löslich, die Lösung war orangenroth gefärbt. Aus die- 
ser Lösung schieden Säuren eine stickstoffhaltige Sub- 
stanz wieder aus. 
Es gelang jedoch auf solche Weise kein reines Ni- 
troproduct auszuscheiden, denn die aus alkalischer 
Lösung ausgeschiedene und mit Wasserdampf abdestil- 
- lirte Substanz löste sich nicht mehr vollständig: in Na- 
tronlauge. Das Product des Nitrirens wurde daher 
direct ohne weiteren Bearbeitung gewaschen und re- 
ducirt. Zum Reduciren dienten Eisen und Essigsäure 
oder Zinn und Salzsäure. Eisenfeile wirken sehr ener- 
gisch, so dass man auf folgende Weise reagiren musste: 
die Substanz wurde mit etwas Wasser und Eisenfeilen 
vermischt und allmälig Essigsáure hinzugefügt; verlief 
dabei jedoch die Reaction zu stürmisch, so wurde 
Wasser zugesetzt. Viel ruhiger geht die Reduction mit 
gepulvertem Zinn und Salzsäure. Man muss nur im An- 
fang ein wenig erhitzen, darauf findet Entwickelung von 
Wasserstoff von selbst sehr energisch statt, wobei sich 
die obenschwimmende Substanz allmälig braun färbt 
und dem Volumen nach verringert. Nach Béendi- 
gung der Reaction wird die wässerige Lósung ab- 
geschieden und zu derselben auch das Waschwasser 
von dem im Wasser unlóslichen Öl hinzugefügt. Das 
Letztere besteht hauptsächlich aus ketonartigen Oxy- 
dationsproducten des Isodibutylens (welche Butlerow 
untersucht hat), wenigstens deuten der Geruch und 
das Verhalten dem metallischen Natrum gegenüber 
. darauf hin. Die wässerige Lösung wurde durch einen 
— Róhrentrichter zur Natronlauge zugegossen und destil- 
lirt. (Wenn die Flüssigkeit einen grossen Überschuss 
an Aetznatron enthält oder wenn ihr etwas Talkpulver 
hinzugefügt wird, so siedet sie sehr ruhig). Die ersten 
. Antheile des alkalischen Destillates, welche die grösste 
Menge des gebildeten neuen Amin’s enthielten, wur- 
den für sich mit Salzsäure. bearbeitet und filtrirt; da- 
rauf wurde auch die übrige Menge des Destillates mit 
" Säure bearbeitet, durch Abdampfen auf dem Wasser- 
bade concentrirt und der ersten Portion hinzugesetzt. 
— Das Amin schied man durch Zusetzen einiger 
Stücke Aetzkali ab und extrahirte mit Aether; der 
ätherische Auszug wurde mit einer geringen Menge 
Salzsäure geschüttelt und aus der erhaltenen concen- 
trirten Lösung des salzsauren Aminsalzes die Base 
mit Aetzkali ausgeschieden. Solch eine Bearbeitung 
erwies sich nothwendig, weil beim Abdampfen das auf- 
gelöste Salz sich unter Braunfärbung und Abscheiden 
harziger Tropfen zersetzt, wobei immer eine grössere 
und grössere Menge Ammoniumsalz gebildet wird. 
Auf solche Weise wurden im Verhältniss zum an- 
gewandten Isodibutylen gegen 30%, rohes Amin er- 
halten. Die Base stellt eine syrupartige Flüssigkeit 
dar, welche auf Wasser schwimmt und etwas in dem- 
selben löslich ist; sie reagirt stark alkalisch und zieht 
sogar Kohlensäure aus der Luft an; in den Säuren 
löst sich das Amin unter Erwärmen auf; es wirkt 
zerstörend auf Korken ein. Über Ätzkali und was- 
serfreiem Baryt getrocknet fing das Amin bei 150° zu 
sieden an, die Temperatur stieg sodann allmälig bis 
auf 220° und sogar etwas höher. 
Die ersten Portionen des Destillats stellten eine 
wasserhelle, durchsichtige, bewegliche Flüssigkeit von 
starkem ammoniakalischen Geruch vor; mit steigen- 
der Temperatur verlor die überdestillirende Flüssig- 
keit mehr und mehr den scharfen Geruch und wurde 
dickflüssiger ; die letzten Portionen des Destillates, 
welche etwas gelblich gefürbt waren, besassen die Ei- 
genschaft beim Lósen in Säuren eine rosa, violette und 
sogar rothbraun gefärbte Lósung zu geben. 
Die überdestillirte Flüssigkeit, welche sich ohne 
Rückstand in Sáuren lósste, wurde in drei Theile ge- 
theilt. Die erste Portion, von 150°— 180°, löste man 
in Alkohol auf, neutralisirte mit alkoholischer Salz- 
säure und vermischte mit einer alkoholischen Lósung 
von Platinchlorid. Es bildete sich dabei in der Flüs- 
sigkeit sogleich ein krystallinischer Niederschlag. 
Nach Zusatz einer grossen Menge Âther wurde das 
Chloroplatinat abfiltrirt, und mit Alkohol und Wasser 
gewaschen. Es stellt goldgelbe Schuppen dar, welche 
wenig in Wasser und Alkohol (mehr in Salzsäure und - 
Platinchlorid haltendem Alkohol) lóslich sind. Das 
Salz entsprach der Formel 
2 [Cg His NH, . HCI] + POL. 
L 0, 1430 gr. Substanz gaben beim Glühen 
0,0425 Platin. 
Il. 0,0586 gr. Substanz gaben 0,0174 Platin. 
Das Verbrennen mit Kupferoxyd führte zu folgen- I 
den Zahlen : 
