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Bulletin de l’Académie Impériale 
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I. 0,2574 gr. Substanz gaben CO, — 0,2700 gr.; 
H,0 — 0,1301 gr. 
II. 0,1420 gr. Substanz gaben CO, = 0,1477, 
HBO = 0,07 191. 
Diese Zahlen entsprechen befriedigend der Formel: 
2 [C; Hs a HCl] ب‎ POL" 
Theorie. Versuch. 
€ — 28,78? I. EC 
28,61 28,39. 
H— 5,40 5,7 5,6. 
Pt — 29,68 49.62: 297 
Die Portion von 180° bis 195° führte beim Ver- 
brennen mit Kupferoxyd zu folgenden Resultaten. 
I. 0,0900 gr. Substanz gaben H, O = 0,1118 
(CO, verloren). 
II. 0,1139 gr. Substanz lieferten H, O = 0,1139, 
CO, — 0,2940. 
E H. 
70,4. 
l TE 138,9. 13; 8. 
Die Portion 195? und hóher, noch einmal destillirt, 
wurde auch mit Kupferoxyd verbrannt. Zur Analyse 
wandte man die Portion 195^— 210" an. Dieses Ver- 
brennen führte zu folgenden Resultaten. 
I. 0,1480 gr. Substanz gaben H,O — 0,1819; CO, 
= 0,3666. 
II. 0,0976 gr. Substanz lieferten H,0 — 0,1192, 
CO, — 0,2415. 
Das Bestimmen des Stickstoffes nach der Methode 
von Dumas unter Anwendung des Apparats von Zul- 
. kowsky gab folgende Resultate: 
0,1475 gr. Substanz gaben 25,6 cc. Stickstoff beim 
ose == 167,3 wid t — 240 
Die VENT E dieser Portion. ist derjenigen 
In Procenten : 
iris | NH 
des Diamines nahe: CH. NH, 
Theorie. Versuch. 
€66,70 67,55 67,48 | 
H 13,88 13,56 13,00 
N 19,44 19,40 
3) Für das Amin der Grenzreihe C, H,, NH, hat das Chlo- 
roplatinat eine sehr nahe Zusammensetzung = 28; THEM 
29,49. 
Der gróssere Gehalt an Kohlenstoff ist hier wahr- 
scheinlich durch die Beimischung von Monoamin be- 
dingt, da dasselbe 75%, C. enthält. Dieser Umstand 
tritt darin zu Tage, dass diese Substanz sich mit 4— 5 
Theilen Wasser mischt, indem sie eine durchsichtige 
Lósung giebt, welche bei weiterem Wasserzusatz sich 
sogleich trübt. Es stellen also, wahrscheinlich, die 
ersten Portionen des Destillates reines Monoamin, die 
mittleren — ein Gemenge von Mono- und Diamin, die 
höheren — fast reines Diamin. Darauf deutet auch 
der Umstand hin, dass die Portion 180—220" viel 
weniger Chloroplatinat gab als man dem Gewichte 
des angewandten Amins zufolge erwarten konnte und 
dieses Chloroplatinat, welches weniger Kohlen- und 
Wasserstoff (C — 23,6% — 23,2%, H = 5,10 — 
5,14^/) enthielt, stellte ein Gemenge vor, die Haupt- — : 
masse des Diamin- Chloroplatinats hingegen blieb ` — 
gelóst. ; 
Da die obenangeführten analytischen, sich auf das 
Monamin beziehendeu Resultate keinen Aufschluss da- 
rüber gaben ob hier eine gesättigte, oder ungesättigte 
Verbindung vorliegt,so wurde zu der Reaction mit Brom 
Zuflucht genommen. Zu dieser Reaction wurden das 4 
salzsaure und salpetersaure Salz verwendet. Brom wird 
schnell durch die wüsserige Lósung dieser Salze ent- B 
färbt und in der Flüssigkeit schlägt sich sogleich eine — 
gelbliche halbflüssige Substanz nieder. Diese Reaction — — 
ist so empfindlich, dass sogar Bromdämpfe beim Nie- ` 
dersinken in einem etwas Salzlósung enthaltenden Pro- 
birgläschen sogleich diese gelbe Substanz erzeugen, 80 « 
bald sie die Oberfläche der Lösung berühren. Diese 
Substanz lóst sich jedoch bald auf und aus der erhal- 
tenen Lösung kann man mit Ätzkali eine bromhaltige 
Base abscheiden, welche schwerer als Wässer ist. 
Das Nitriren von Isotributylen^) wurde mit Säure 
derselben Stürke wie beim Isodibutylen ausgeführt ; 
dabei entwichen aber Stiekstoffoxyde in einer bedeu- 
tenderen Menge und es war ein fortwährendes Erhitzen 
‚| gegen 70° nöthig. Die Reduction der erhaltenen Sub- ` E 
stanz wurde wie oben mit Zinn und Salzsäure ausge- ` 
führt. | 
Das mit Wasserdampf abdestillirte Amin wurde in 
HCI-Sáure gelöst und die Lösung auf dem Wasserbade ` 
condensirt, dabei färbte sie sich nur etwas braun und 
4) Das Tributylen wurde nach der Methode von A.M.Butlerow 
ME mit 175?— 180^, 
