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des Sciences de Saint-Pétersbourg. 
SO 
worden wäre; an manchen Präparaten (Taf. 1, Fig. 
III 7) konnte verfolgt werden, wie die Conturen des 
Protoplasma sich allmählich in einem Winkel näher- 
ten und in einen Fortsatz ausliefen. Im Übrigen wa- 
ren diese Bilder den Pflüger'schen Präparaten ver- 
gleichbar, nur dass sich das der Drüsenzelle entgegen- 
gesetzte Ende des Fortsatzes nie wie dort im Zusam- 
menhange mit einer Ganglienzelle erblicken liess. 
Merkwürdig an einigen Fortsützen war, dass sie un- 
mittelbar an der Zelle ausserordentlich dünn waren 
und von da ab, je weiter sie sich verfolgen liessen, 
umsomehr an Dicke zunahmen. 
Theilungen dieser Zellen konnten an allen, sowohl 
fungirenden, als auch solchen Drüsen, die don träch- 
tigen Thiere entnommen waren, beobachtet werden 
(Taf. 1, Fig. I 3, 4, II 1, 6, III 3, 6, 8), niemals aber 
wurden sie massenhaft an bestimmten Orten oder zu 
gewissen Zeiten gefunden. Solche Bilder, wie sie z. B. 
Lavdowsky °) von durch den electrischen Strom ge- 
reizten Speicheldrüsen zeichnet, konnten an der Milch- 
drüse nicht wahrgenommen werden; wenn sich Zell- 
theilungen vorfanden, so waren es ihrer 1—3 im 
Durchschnitt eines Drüsenbläschen, ‚während andere 
Stellen des Präparates keine einzige Zelltheilung zeig- 
ten, und an Macerationspräparaten konnten auch nur 
wenige im Verhältniss zu den vielen intacten umher- 
schwimmenden Zellen entdeckt werden. Ich glaube 
überhaupt annehmen zu dürfen, dass die Zelltheilung 
. hier langsamer vor sich geht, als in den Speichel- 
drüsen, und dass hauptsächlich diesem Umstande die 
ungünstige Wirkung aller künstlichen Reizmittel auf 
das Quantum der beim Experimente sich ausscheiden- 
den Milch zuzuschreiben ist. 
Auch die Kariolysis bei A habe ich be- 
obachten kónnen, wenn auch selten und nicht so deut- 
lich ausgedrückt, wie ich sie an fertigen Präparaten 
aus dem Salamanderhoden und der Haut von Tritonen- 
a larven gesehen habe. Es liess sich trotzdem an man- 
Er. chen Kernen ein sternartiges Aussehen, an anderen 
: fadenfórmige Fortsätze bemerken. Ich bibe solch einen 
Fall mit móglichster Sorgfalt auf Taf. 1, Fig. I, 4 ab: 
gebildet. 
Die geeignetste Untersuchungsflüssigkeit für Kern- 
3) M. Lavdowsky. Zur feineren Anat. und Physiol. der Spei- 
cheldrüse, insbes. der Orbitaldr. — Archiv für microscop. Anatomie 
UT von La Valette St. George und ere Band XIII, Heft 2. 
= 
"Taf. 1, Fig. 1 8, 7, 11, I1 8, 4, III 
theilungen war Humor aqueus mit einem minimalen Zu- 
satz von Ameisensäure. Ich verfuhr folgendermaassen: 
Aus einem Stücke der frischen, noch warmen Drüse, 
das auf den Objecttrüger in einige Tropfen Hwmor 
aqueus desselben Thieres gelegt war, wurden durch 
Zupfen und Schaben die Kerne aus den Drüsenzellen 
herausgepresst, was leicht gelang; hierauf wurde das 
Ganze mit einem Deckgläschen bedeckt, und darauf ein 
kleiner Tropfen einer 1%, Ameisensäure hinzugethan. 
Auf diese Weise liess sich sowohl symmetrische, als 
auch unsymmetrische Kerntheilung und in vielen Fäl- 
len eine sternförmige Verdichtung der Kernsubstanz 
um das Kernkórperchen herum bemerken (Taf. 1, 
Fig. IV, 1 — 4). 
Die Beobachtung war allerdings durch die Winzig- 
keit dieser Drüsenzellkerne und durch die starken 
Systeme, die angewandt werden mussten, erschwert, 
trotzdem aber kann ich diese sternfórmige Verdichtung 
nicht als ein durch die Ameisensäure hervorgerufenes 
Artefact bezeichnen, da ich an Kernen, die sich nicht 
theilten, nie dergleichen habe beobachten kónnen. 
Was die Grósse der einzelnen Drüsenzellen ein und 
desselben Organs in den verschiedenen Acini, wenn 
man sie senkrecht zu ihrer Basis ansieht, betrifft, so 
variirt sie ausserordentlich, so, dass es schwierig ist, 
ein bestimmtes Maass anzugeben. Die Abbildungen 
5, 6 stellen Flüchen- 
ansichten von Stücken aus Acinuswünden einer Katzen- 
drüse mit verschiedengrossen Zellen dar. Bei ihrer 
Vergleichung finden wir, dass die Kerngrósse meisten- 
theils sich gleich bleibt, und dass das Volumen von 
der Masse des Protoplasma abhängig ist. 
Auch die Hóhe der Drüsenzellen ist, wie schon oben 
bemerkt wurde, verschieden; es konnte in dieser Hin- 
sicht sogar eine bedeutende Differenz zwischen den 
Zellen ein und desselben Drüsenblüschens bemerkt 
werden. Fig. IV auf Taf. 2 stellt neben verhältniss- 
mässig niedrigen Zellen solche dar, die den Durch- 
schnitt ihrer Basisfläche 4—5 mal an Höhe übertreffen. 
Was die Farbenimbibitionsfühigkeit dieser Zellen 
betrifft, so habe ich bemerkt, dass ihre Kerne sich* 
gut in Lüsungen von Hämatoxylin, Brazilin und in 
stark mit Essigsüure versetzten Anilinfarben tingiren; 
das Protoplasma nimmt in diesen Flüssigkeiten keinen 
Farbstoff auf, wohl aber wird es imprägnirt von Chlor- 
gold, Goldchloridnatrium und Palladiumchlorür, wäh- 
