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des Sciences de Saint -Pétersbourg. 
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und endlich der عوك‎ a der Lósung der Säure 
die Polari bene zu drehen, — kann man schlies- 
sen dass die aus dem Erythrit erhaltene Weinsüure 
die optisch inactive Mesoweinsäure sei. 
Die Untersuchungen von Pasteur‘), Dessaigues’) 
und Jungfleisch®) haben gezeigt dass alle isomeren 
Weinsüuren unter gewissen Bedingungen in einander 
überzugehen fähig sind. Um nun festzustellen, dass die 
aus dem Erythrit erhaltene Säure — wirklich Wein- 
säure sei, habe ich versücht sie in der Traubensäure 
nach der Methode von Jungfleisch überzuführen: 
10 Theile krystallisirter aus Erythrit erhaltenen Sáure 
wurden mit einem Theile Wasser in zugeschmolzenem 
Rohre während 35 Stunden bis zu 170° — 175° er- 
hitzt. Beim Oeffnen des Rohres zeigte sich ein bedeu- 
tender Druck; es entwickelte sich viel CO,. Der Inhalt 
des Rohres wurde mit heissem Wasser ausgezogen, 
von den im Wasser unlóslichen Zersetzungsproducten 
der Säure abfiltrirt und auf dem Wasserbade einge- 
dampft. Beim Erkalten gestand die ganze Flüssigkeit 
zu einer strahligen Masse, die ganz denselben Anblick 
hatte, wie die Säure vor dem Erwärmen. Es erwies 
sich jedoch dass die nun erhaltene Säure schon eine 
gewisse Menge Traubensüure enthielt: Die concen- 
trirte Lösung zur Hälfte mit Kalilauge gesättigt lie- 
ferte sogleich einen beträchtlichen, weissen, krystal- 
linischen Niederschlag. Dieser Niederschlag wurde 
von der Lösung abgetrennt, mit einer nicht sehr 
grossen Menge Wasser ausgewaschen und getrocknet. 
Die in Form des löslichen Kaliumsalzes nachgeblie- 
bene Säure wurde durch essigsaures Blei niederge- 
schlagen, und das Bleisalz mit H,S zerlegt um die freie 
Säure auszuscheiden. Dieselbe wurde von Neuem mit 
Wasser erwärmt um noch einenTheil von ihr in Trau- 
bensäure überzuführen u. s. w. In dieser Weise ist es 
gelungen eine ziemliche Menge des schwerlöslichen 
sauren Kali-Salzes zu erhalten. Aus ihm wurde das 
... Bleisalz bereitet und letzteres durch H,S zerlegt. Die 
S durch Filtriren vom Schwefelblei abgetrennte Flüssig- 
keit wurde eingedampft und bei gewöhnlicher Tempe- 
ratur stehen gelassen. Bald entstanden in der Flüssig- 
keit einzelne gut ausgebildete Krystalle, welche die 
Form von rhombischen Prismen hatten. 
6) Comptes rendus. Paris 36. 978, 37. 162. 
7) Bulletin soc. Chim. Paris. 1863. 41 et 355. C. R. 55. 769. 
. 8) Comptes rendus. 75. 439 und 1769. 
0,2890 grm. dieser krystallinischen Säure verloren 
bei 100 — 115? 0,0316 grm. Der Verlust beträgt 
10,939. Die krystallisirte Traubensäure C,H,O, + 
H,O verliert unter diesen Umständen 10,71", H,O. 
Die Lósung dieser Krystalle zu einer Gypslósung 
hinzugegossen rief nach einigen Minuten das Erschei- 
nen eines Niederschlages hervor. Fügte man aber im 
Anfange Ammoniak, so trübte sich die Lósung beim 
Umrühren sogleich, indem sie einen krystallinischen 
in Salzsäure lóslichen Niederschlag ausschied. Die 
salzsaure Lüsung des Salzes schied beim Neutralisiren 
mit Ammoniak das Kalksalz von Neuem ab. Diese Ei- 
genschaften stimmen vóllig mit denen der Trauben- 
säure überein. [Pasteur?) Fresenius!°).] 
Die Ausbeute an Weinsäure bei der Oxydation des 
Erythrits unter den oben angedeuteten Bedingungen 
betrügt beinahe 10%. Zugleich mit der Weinsàure 
bilden sich unter diesen Bedingungen immer eine be- 
trächtliche Menge Blausáure und eine mehr oder 
minder betrüchtliche Menge Oxalsáure. Die Menge 
der letzteren vermehrt sich wenn die Oyxdation des 
Erythrits in verdünnteren Lüsungen geführt wird. 
Die Erythritsäure aus den Oxydationsproducten des 
Erythrits auszuscheiden ist mir bis jetzt nicht ge- 
lungen. | 
Bevor ich zu den Oxydationsversuchen des Erythrits 
mit Salpetersüure übergegangen worden war, habe ich 
versucht diescn Alkohol. mittelst kaliumpermanganat 
zu oxydiren. Dabei wurde die Bildung von CO, von 
Ameisen- und Oxalsäure constatirt. Zu den Versuchen 
dienten schwache (V, 9) wüsserige Lösungen von 
KMnO, dessen Menge darauf berechnet war das an- 
gewandte Erythrit bis zur Weinsüure zu oxydiren. 
Die Reaction giebt sich bald nach dem Vermischen 
durch Veründerung der Farbe und durch die Ent- 
wickelung von Blasen von CO, kund; nach einigen 
(5—6) Stunden ist sie beendet. Die farblose neutral 
reagirende Lösung wurde von den Oxyden des Mangans 
abgeschieden. Ein Theil von ihr wurde mit Phosphor- 
süure angesüuert und auf ein Drittel abdestillirt. Es 
wurde ein Destillat erhalten, der eine saure Reaction ` | 
| besass, und, wie die Untersuchung gezeigt hat, betrücht- | 
9) Annales Chim. Phys. (3). 24. 442. 28. 56. 
10) Annalen. Chem. Pharm. 41. 1. 53. 229. 
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