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Bi'i vürsielilig«'ni Zusjitr von Säiiro vorlianfen diese Nadelgruppen mit 

 Aufhören der Gasentwiekelung in demselben Zustande, wie wir sie in jenem 

 Filze (Fig. 3 6) gesehen hahen. In stark angesäuerten Frohen aber zerfallen 

 sie rasch ohne sieh zu lösen. Seihst in concentrirler Salz- und Salpetersäure 

 dauern sie bei gewöhnlicher Temperatur lange aus, concenlrirte Schwefelsäure 

 dagegen löst augenblicklich die Nadeln und nach längerem Kochen auch die 

 Kernchen. 



Durch wiederholte Versuche der Art wurde ferner constatirt, dass die 

 Nadeigruppen, je näher dem Mittelpunkte der grossen Sphäroide, um so dichter 

 gelagert sind, dass also inj gleichen Masse auch ihre schwer lösliehe Kern- 

 substanz vorwaltet. Je weiter peripherisch, um so länger die Nadeln, um so 

 mehr Caleitniasse zwischen ihren Gruppen. Doch ergaben Schliffe des Kalk- 

 steines keine Spur von einem concentrischen Bau der Sphäroide, nur die Härte, 

 mittelst der Stahlnadel und Quarzsplittern geprüft, scheint ziemlich regelmässig 

 gegen den Mittelpunkt zuzunehmen, jedoch ohne die Quarzhärte zu erreichen. 



ich nuiss nun noch auf die dunkelfarbige Verunreinigung des Caicits am 

 Umkreise der Sphäroide zurückkommen. Unter dem Mikroskope zeigt sich im 

 durchfallenden Lichte eine rothbraune körnige Masse, welche den Caicitschollen 

 inhärirt. Durch Zusatz von verdünnter Salzsäure frei gemacht, gibt sie mit 

 Ferrocyankalium eine ausgezeichnete Eisenreaction und scheint in der Bildung 

 von Berlinerblau gänzlich aufzugehen. 



So weit das Ergebniss der morphologisch-physikalischen Unter- 

 suchunsr des Minerals. Über die chemische Natur desselben war ich noch 

 völlig im Unklaren. Dass es weder einSulphat noch ein Phosphat ist, konnte ich 

 schon bei Behandlung der mikroskopischen Proben constatiren. Gegen die An- 

 nahme, dass es ein Silicat sei, sprachen die Löslichkeit ohne Gallertebildung 

 und das Verhalten der Phosphorsalzperle, obgleich dieselbe bei wiederholten 

 Proben einzelne Reste von Körnehen und Nadeln gezeigt hatte. 



In Erwartung des Resultates einer Analyse, welche bei der Seheidbarkeit 

 der Substanzen durch schwache Säuren auf keine besonderen Schwierigkeiten 

 stossen kann *), erfuhr ich endlich von Herrn Prof. M. Preyss, dem ich eine 

 Probe mitgetheilt hatte, dass die Lösung des Gesteines, in allzustarker Chlor- 

 wasserstoffsäure und bei erhöhter Temperatur vorgenommen, eine deutliche 

 Reaction auf Bor säur e und einen nicht geringen Magnesiagehalt zeige. 



Ich prüfte nun den in genügender Menge dargestellten Filz, der gut aus- 

 gewaschen, keine Spur von Kalkerde enthält, vor demLöthrohre und in schwefel- 

 saurer Lösung und überzeugte mich, dass das Mineral wirklich ein wasser- 

 haltiges Magnesia -Natron-Borat ist. Von Kali hat es kaum Spuren, 

 Thonerde enthält es gar nicht. Die sehr verdünnte schwefelsaure Lösung wird 

 durch Zusatz eines Tropfens salpetersauren Silberoxydes stark opalisirend 

 getrübt. Sein Chlorgehalt ist also nicht unbeträchtlich. 



*J In wenig verdünnter Essigsäure ist das Borat nicht unlöslich. Am heslen scliehit es 

 •ich in einem mit S-ilpetersänre versetalen Wasser zu erhalten. 



