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NUOVE OSSERVAZIONI SULLE CELLULE ARTIFICIALI 
In particolar modo questi processi devono intervenire. allorchè nei 
preparati si formano i così detti collenchimi coi caratteristici ispessi- 
menti, inquantochè la dove abbiamo un ispessimento parietale, come 
avviene al punto di incontro di parecchie pseudocellule, i valori delle 
tensioni superficiali devono esser ben diversi di quelli che determinano 
riuscirebbe spiegato l'aumento di pressione segnalata nei nostri esperimenti, e 
più ancora in quelli di Pfeffer, dalle colonne manometriche 
A questo riguardo frattanto voglio qui accennare ad un er che si è 
manifestato nelle mie esperienze col tachijonometro e col tachijonoscopio, al quale 
non ho, prima d’ora, prestato troppa attenzione e data perciò quell’ importanza 
che esso forse merita. Quando si fanno diffondere, negli apparati sopra indicati, 
due corpi che danno il setto di precipitazione per il loro incontro nella ge- 
latina, (Ag NO, e CINa ad es.) il punto di incontro ha una posizione fissa 
quando le soluzioni sono equimolecolari. Il comportamento è analogo se al CINa 
si sostituisce un altro cloruro monovalente, o bivalente, purchè sia conservata 
l’equ'imolecolarità. Così ad es. facendo reagire attraverso la gelatina, a volta 
a volta soluzioni di C! ‚Mg, o di CIK, o di CILi et. in soluzioni equimo- 
lecolari col AgNO, impiegato per ottenere il setto di Cl Ag l’incontro del Cl 
‘coll’Ag avviene in un punto uniforme e costante per tutti i sali adoperati. Ciò 
indica adunque che il jone Cl cammina dissociato da quell» Na, K, Li et. e lo 
+ stesso può dirsi per il jone Ag rispetto all’NO,. Fin qui nulla di nuovo poichè 
già si diede, nelle mie ricerche sulla dissociazione dei joni, tale interpretazione. 
Neppur di nuovo si può aggiungere al fatto che aumentando la concentrazione 
di una delle soluzioni e perciò il numero delle molecole e dei joni di uno dei 
sali rispetto all’altro il setto si forma verso il sale più diluito, spostandosi così 
dalla primitiva posizione di equimolecolarità; lo spostamento è tanto più sen- 
sibile quanto più grande è la differenza di concentrazione delle soluzioni. Il fe- 
nomeno è dovuto al fatto, ben noto, che le soluzioni pa, concentrate diffondono 
più veloci. 
Interessante invece e non ancor stato spiegato fino ad oggi & il fatto che 
temente in un determinato punto dello spessore del cilindro di gelatina di una 
data lunghezza quando le soluzioni sono equimolecolari, si sposta tuttavia & 
misura che la reazione determinante la precipitazione del ClAg si va evolvendo. 
ho we (V. mio lavoro sopra citato). 
HC 39 5 TT D spostamento del setto verso la soluzione di HCI: 
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= CILi 1 AgNO, 10: spostamento verso la soluzione di CILi. 
nelle mie esperienze, come in quelle di Pringsheim, il setto, se si forma costan- 
Citerò solo alcuni esempi al riguardo, scegliendoli fra quelli ottenuti col tachi- 
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