PROF. LUIGI BUSCALIONI 518 
dali. Quando poi il collodio coagula il reticolo, Kran 4 omogeneo e ri- 
gido, rassomiglia quasi ad una spugna piena di liquido in agitazione. 
Molto probabilmente pertanto anche nella cellula vera-la forma- 
zione dei vacuoli ripete la stessa origine: anche qui dei corpi speciali 
vengono ‘espulsi dal colloide protoplasmatico, o nucleare assieme ad una 
he jà una certa distanza dall’ altro meno atto a mantenersi disciolto non si 
tosto ha raggiunto detto stato critico. 
L’interpretazione dei Proff. Bruni e Vanzetti, per quanto esposta da questi 
‘autori in modo tutt’altro che tass tivo, sarebbe accettabile incondizionatamente 
qualora si riuscisse a dimostrare: 
1.) Che facendo diffondere nel tachijonometro due sali atti a dare, per dop- 
pia decomposizione, il solfato di Bario, quest’ ultimo si accumula (precipitan- 
9) nello stesso punto dove precipita il Cloruro di argento (qualora si fa- 
cesse diffondere, puta caso, AgNOs e CINa), presupposto, ben inteso, 1’ equi- 
lecolorità nelle due esperienze e una concentrazione sufficiente nei sali ge- 
neratori del solfato di Bario per impedire la soprasaturazione. 
2.) Che variando, in successive esperienze, la concentrazione dei sali pro- 
attori, per doppia decomposiziore, del Solfato di Bario, viene- pure a variare 
a posizione del precipitato di quest’ultimo rispetto alla posizione che il precipi- 
= tato di Cloruro di argento ha nelle esperienze col Cloruro sodico e Nitrato di ar- 
; gonto, avvicinandosi, o sovrapponendosi a forte ‘concentrazione (esperienze con 
i equimolecolari) al setto di Cloruro di Argento, allontanandosene negli 
ssperimenti con soluzioni diluite e tanto più quando più forte è la diluzione. 
= esta prova, veramente decisiva, che non fu tentata dai Proff. Bruni e Van- 
i, venne da me e Purgotti presa in considerazione ed ora posso affermare, 
ag esperienze all’ uopo istituite il preeipitato di solfato di Bario, qua- 
è siano i sali usati per produrlo per doppia decomposizione e qualunque 
Mizzi degli stessi (purchè equimolecolari i due generatori), non si 
ei a ridosso del precipitato di Cloruro di argento originatosi per doppia 
One di due sali generatori equimolecolari qualsiasi (come ad es. CINa 
Ciò posto è ovvio che non si può attribuire alla sola soprasaturazione il fe- 
della separazione dei precipitati di Solfato di Bario e di Cloruro di ar- 
nelle. nostre esperienze e in quelle di Bruni e Vanzetti (fatte cogli ap- 
i stessi da me usati). Il Solfato di Bario (nelle esperienze con sali equi- 
i) ha sempre una posizione fissa nel cilindro di gelatina, come lo ha il 
"adi argento; perciò è duopo ammettere che nella gelatina talune solu- 
tendano a Procedere coi joni dissociati, ed in conseguenza i precipitati nati per 
* decomposizione delle stesse si separano gli uni dagli altri. Il fenomeno 
più Accentuato in seguito all’ intervento dei processi di soprasaturazione, 
' non sono la causa unica della separazione dei setti di precipitazione. 
