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goriquement; c'est à l'étude de ces points divers que j'ai 

 consacré les recherches suivantes. 



OBSERVATIONS PERSONNELLES 



§ 2. — Technique. 



Les animaux Vertébrés, sur lesquels j'ai eu à prélever des 

 organes ont été sacrifiés, immédiatement avant la prise 

 du matériel, par section du bulbe. 



Aussitôt prélevés, les organes : glandes à venin, mu- 

 queuses gastriques, tubes d'hépato-pancréas, étaient plon- 

 gés dans différents liquides fixateurs : liquide formo-acéto- 

 picrique de Bouin, liquide de Lindsay, liquide de Zenker, 

 sublimé acétique à 5 p. 100 d'acide acétique, liquide de 

 Tellyeniczky; en ces derniers temps, je me suis également 

 servi du liquide J de Laguesse. 



Les inclusions ont été faites à la paraffine, et les coupes 

 pratiquées à la division 1/250 du microtome rocking. La 

 fixation sur lames était obtenue au moyen de l'albumine de 

 Mayer. Pour l'étude de l'hépato-pancréas, les pièces étaient 

 coupées à la division 1/300 du microtome et les coupes sim- 

 plement collées à l'eau. 



Les colorations combinées les plus diverses ont été em- 

 ployées. J'ai eu surtout à me louer de la triple coloration 

 safranine-hématéine-lichtgrùn, de la double coloration bleu 

 polychrome de Unna-éosine, enfin de l'emploi du triacide 

 d'Ehrlich, avec les pièces fixées au sublimé. 



En combinant l'usage de fixateurs variés et de nom- 

 breuses méthodes de coloration, je me suis conformé à la 

 règle des méthodes convergentes du professeur Renaut. 



§ 3. — Élaboration du venin chez la Vipère aspis L. 



1° Cellule à venin élaboré (PL I, fig. 4). — Après fixation 

 au liquide de Lindsay, coloration au magenta ou à la safra- 

 nine suivie du mélange de Benda ou du lichtgrùn. 



