184 L. LAUNOY, 



Protocole. 

 On dispose les tubes : 



1. l cc venin ■+■ 8r ,25 amygdaline -+- 20 cc eau thymolée. 



2. l cc venin H- 0fc rr ,25 amygdaline + 20 cc eau -+- ébullition. 



3. 0,25 amygdaline + 20 cc eau thymolée. 



A 31° et 43°, aucune action. Action négative aussi sur les glucosides 

 antérieurement essayés. 



Le venin de Polistes [P. gallica L.) s'est montré de même 

 inactif, la même chose pour le venin d'Abeille domestique 

 [Apis mellifica L.). 



En résumé: Les glucosides suivants: amygdaline, coni- 

 férine, salicine, arbutine et digitaline ne sont hydrolyses, 

 ni par les extraits aqueux ou glycérines de glaudes paro- 

 tides ou labiales de Couleuvres [T. natrix), de glandes à 

 venin de Scorpion [Buthus européens), de glandes à venin 

 de Scolopendre [Scolop. morsitans), de glandes à venin de 

 Guêpe [Vespavulgaris) et de Pollistes [P. gallica), de glandes 

 labiales de Vipère [Vip. aspis), ni par les solutions de 

 venin de Cobra. 



Ces sécrétions ne renferment donc pas d'émulsine. 



CHAPITRE II 



ACTION DU VENIN DE COBRA SUR QUELQUES ZYMASES 



§ 1 er . — Action du venin de Cobra sur l'émulsine. 



Au cours des recherches précédentes, j'avais remarqué 

 que lorsqu'on pratique le mélange d'une solution de venin 

 de Cobra et dune solution d'émulsine, filtrées au papier et 

 rigoureusement limpides, il se produit immédiatement un 

 louche qui se résout, en quelques heures en un précipité 

 blanc, grenu. A l'étuve, entre 40-45°, le dépôt est effectué 

 en deux heures. Ce précipité ne se produit pas dans le 

 mélange de la même solution d'émulsine avec le venin de 

 Cobra filtré à la bougie ; dans ce cas, après vingt-quatre 

 heures à la température du laboratoire, après six heures à 



