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Fig. 3. — Cellules venimeuses après trois décharges de venin. Le corps cellu- 

 laire est rempli de grains très fins de venin ; on observe, encore en gv un 

 gros grain de vénogène. Les noyaux se colorent d'une façon presque homo- 

 gène par Jasafranine. Dans la cellule de droite, le nucléole est entouré 

 d'un halo; dans la cellule de gauche des grains de vénogènes safrano- 

 philes. Le noyau a subi un léger mouvement d'antéro-pulsion. La dis- 

 tance qui sépare le noyau de la vitrée est de 10 à 14 [i.. L'épithélium est 

 légèrement diminué de hauteur; les cellules figurées mesurent de 30 à 

 32 [i.de hauteur. Les noyaux, dans leur diamètre longitudinal, mesurent 7 <j.. 

 Obj. l mm ,6 homog., ocul. foyer 25 mm (Krauss). 



Fig. 4. — Cellules sans inclusions granuleuses de vénogène ou de venin, 

 sauf quelques vacuoles au pôle apical, contenant un grain, plus forte- 

 ment coloré que le cytoplasma qui l'entoure. Les grains de chromatine 

 sont appliqués contre la périphérie interne de la membrane. Le proto- 

 plasma basai se montre très finement granuleux. Dans ces cellules, le 

 venin est sous forme dissoute. 

 Mêmes oculaire et objectif que précédemment. 



Fig. 5. — Cellules à venin après injection de muscarine. Turgor nucléaire; 

 les noyaux mesurent de 6à7|i. Les cellules ont subi une turgescence 

 verticale ; leur hauteur peut atteindre 40 à 42;jl ; celles figurées ont 37 et 

 38 tx. Dans le corps cellulaire, on rencontre des grains de vénogène. Les 

 noyaux sont entourés d'un petit cercle ayant absorbé la safranine. 

 Obj. l mm ,6homog., ocul. 25 mm (Krauss). 



Fig. 6. — Cellules à venin, un quart d'heure après l'injection de 0e r ,02 de 

 nitrate de pilocarpine. Turgescence latérale; en /, un leucocyte migra 

 teur. Au pôle postérieur de chaque noyau figuré, une ou deux grosses 

 granulations fortement colorées. La membrane nucléaire absorbe encore 

 la safranine. Les cellules mesurent 9 \>. de largeur. Les noyaux mesurent 

 6[j.à 7(j.,5, ils sont sphériques. Us sont entourés d'une zone claire, que j'ai 

 figurée sans vouloir en interpréter la signification. Ces formations se 

 rencontrent fréquemment sur les pièces fixées au liquide de Lindsay. 

 Obj. l mm ,6 imm. homog., ocul. 25™ m . 



Fig. 7. — Cellules venimeuses de Vipera aspis, une demi-heure après l'in- 

 jection de 0s r ,04 de nitrate de pilocarpine. La membrane nucléaire 

 n'absorbe plus les colorants nucléaires. Le cytoplasma basai est vacuo- 

 lisé. Le turgor nucléaire est très prononcé ; les noyaux mesurent de 7 à 

 8 [i'. La régression chiomatinienne est très accentuée. 

 Fixation au liquide de Lindsay. Obj. l mm ,6; imm. homog. ; ocul. 25 mm . 



Fig. 8. — Cellules venimeuses de Vipera aspis, deux heures et demie après 

 l'injection de 0» r ,08 de nitrate de pilocarpine. Les noyaux mesurent de 

 6 à 8[x; ils sont souvent déformés, elliptiques. La limite apicale des cel- 

 lules (34 à 40 [i) n'est plus distincte du contenu de la lumière. 



Fig. 17. — La cellule venimeuse après injection de sulfate d'atropine. Fixa- 

 tion auHgCl 2 acétique, coloration triacide. On remarque ici un grain de 

 vénogène antéparanucléaire, ayant l'aspect d'un pyrénosome. Le proto- 

 plasma apical est condensé, granuleux, acidophile. La cellule mesure 20 [j. 

 à 21 tj., le noyau 4 à 5 ja. 



Fig. 9. — Noyau de la cellule venimeuse, après deux ou trois piqûres ; 

 fixation au liquide de Lindsay, coloration au magenta-lichtgrûn ; on 

 remarque ici au pôle antérieur une enclave de cinq grains de vénogène 

 para-anténucléaires ; deux granulations juxta-nucléaires. Une formation 

 hyaline, à réaction chromatique nucléaire, 



