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zersetzt, wobei sich gelbes gallertartiges Platincyanür ausscheidet. 

 Das abgetropfte Salz ist nach 2- bis 3maligem Umkrystallisiren zur 

 Analyse bereit. Ich habe, wie auch Quadrat, immer Liebig'sches 

 Cyankalium verwendet, wobei nur zu achten, dass es nicht Rhodan- 

 kalium halte, was sehr dunkle Salzlaugen gibt. Um das aus der 

 Mutterlauge erhaltene Platincyanür in Kaliumsalz zu verwandeln, kocht 

 man es mit Wasser aus, filtrirt es ab (leider geht es sehr stark durchs 

 Filter durch), übergiesst es mit wenig heissem Wasser und gibt vor- 

 sichtig reines Cyankalium hinzu, bis alles gelöst ist; die Lösung ist 

 klar und nahezu farblos, sie gibt gleich bei der ersten Krystallisation 

 treffliches, fast chemisch reines Product. Die Methode von Gmelin 

 ist leider umständlich und im Grossen unanwendbar; zu optischen Ver- 

 suchen sollte man (glaube ich) das Salz immer nach derselben bereiten, 

 denn der Auszug der Schmelze ist vollkommen farblos; mischt man 

 denselben mit gleichviel Alkohol von 80% und filtrirt nach 24 Stun- 

 den (um Blutlaugensalz zu scheiden) ab, so gibt die Lösung freiwillig 

 verdampfend Krystalle, deren Trichroismus so rein und auffallend ist 

 (namentlich das milchige Blau), dass sie neben den Krystallen der 

 Knop'schen Salze fast grünlichblau, die letztern mehr gelb aussehen. 



Die krystallographischen und optischen Eigenschaften des Salzes 

 sind so bekannt, dass ich nichts hinzuzufügen habe; nur habe ich 

 bemerkt, dass die Axenfarbe des Salzes eigentlich ein blasses bräun- 

 liches Kirschroth ist (wie schwefelsaures Manganoxyd). Ich sah 

 dies besonders deutlich an Krystallen, die sich aus einer Lösung von 

 200 Grammen Salz beim Abkühlen gebildet hatten und gegen 

 2 Millimeter dick waren ; die gewöhnlichen Krystalle sind zu dünn, 

 um diese Beobachtung zu gestatten. 



Das Gmelin'sche Salz ist bereits von L. Gmelin , Rammeis- 

 berg, Quadrat und Schrott er mit übereinstimmenden Resultaten 

 analysirt worden, ich habe daher nur die Salze analysirt, welche 

 nach den beiden Methoden von Knop erhalten werden und von 

 denen das erste nach Quadrat Pt 5 Cy 11 K 6 + 22 aq ist. 



I. 1*615 Grm. Salz nach der ersten Knop'schen Methode bereitet 

 (nur zweimal umkrystallisirt) verloren in 24 Stunden über 

 Schwefelsäure 0-152 Grm. =9*41 pCt. *), ferner bei + 100° C. 



*) Das einfach gewässerte Sak ■, welches durch Wasserentziehung aus dem dreifach 

 gewässerten entsteht , ist kreidig , undurchsichtig und blass lillafarben , dabei 



