Über die Cyanverbindungen des Platins. 7 1 



zurücktrat, dagegen der blaue Flächenschiller, complementär gehoben, 

 besonders hervortrat. Den sonstigen Eigenschaften des Salzes, wie 

 sie Quadrat gefunden, habe ich nichts besonderes hinzuzufügen. 

 Beim Erwärmen auf + 100° C. wird das Salz schön bräunlich-oran- 

 genfarben und undurchsichtig, wobei es genau die Hälfte seines 

 Wassers verliert, der blaue Schiller aber bleibt. Schon über Schwefel- 

 säure verliert es langsam diese erste Hälfte seines Wassers. Bei 

 + 140° bis -f" 1^0° C. verliert es alles Wasser und wird rein weiss 

 mit einem Stich ins Grünliche, oder mit schwachen indigoblauen Strei- 

 fen durchzogen. In diesem Zustande ist es äusserst empfindlich gegen 

 Feuchtigkeit, und muss bedeckt rasch gewogen werden; angehaucht 

 läuft es sofort mit der tiefsten Feuerfarbe an. Die Analysen machte 

 ich zum Theil nach der Methode von Quadrat, nämlich durch mehr- 

 maliges Ausglühen mit Salpetersäure, Zerreiben des Rückstandes von 

 Baryt und Platin, Auskochen mit verdünnter Salpetersäure, Abfiltriren 

 des Platins und Fällen des Baryts mit Schwefelsäure. Diese Methode 

 gibt nur bei grosser Vorsicht annähernde Resultate, denn erstens 

 decrepitirt das vorläufig für sich verglühte Salz beim Befeuchten mit 

 Salpetersäure und Glühen immer mehr oder weniger heftig, indem 

 der Kohlenstoff durch das Barytnitrat verbrennt; nur bei sehr geräu- 

 migen Tiegeln ist Verlust zu vermeiden 1 ); zweitens ist der Glührück- 

 stand auch nach heftigem Glühen nie Platin und Baryt (wie man sich 

 durch Wägen überzeugen kann, wo man immer mehr findet, als dem 

 entspräche), sondern zum Theil Platinoxydbaryt. Desshalb darf man 

 nicht mit Salzsäure auskochen, weil sich Platinoxyd lösen könnte, 

 andererseits muss man befürchten, durch Säuren nicht allen Baryt 

 auszuziehen. Dennoch weichen meine auf diese Art angestellten 

 Versuche von der Quadrat'schen Formel Pt 5 Cy 14 Ba 6 + 22HO 

 weit genug ab, und nähern sich der Formel Pt Cy 3 Ba + 2HO -f 

 2HO hinlänglich, um letztere weitaus wahrscheinlicher zu machen. 

 Das aus Platinblausäure bereitete Salz analysirte ich durch Fällen 

 mit kaustischem und kohlensaurem Ammoniak, Abfiltriren, Waschen 

 und Glühen des kohlensauren Baryts und Eindampfen des Filtrats im 

 Wasserbade zur Trockne, worauf der Rückstand (Ammoniumplatin- 

 cyanür) möglichst ohne Verlust in den Platintiegel gebracht und 

 geglüht das Platin ergab. 



*) Auch ist der Verlust desto grösser, je grössere Quantitäten man zur Analyse nimmt. 



