Über die Cyanverbindungen des Platins. 73 



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a) Salz nach Quadrat. b) Salz aus HPtCy 2 . 



37-87 — 37-84 3868 



26-24 26-74 



7.32V 36 - 14 - 41 3 14 - 33 -™ 



Ich glaube diese Zahlen, wenn auch gewiss in geschickteren 

 Händen grösserer Genauigkeit fähig, reichen wohl hin zu zeigen, 

 dass unser Salz unter allen Umständen der Formel Pt Cy a Ba + 2HO 

 -f- 2Aq. entspricht. 



Da das Baryumplatincyanür von allen hierher gehörigen Verbin- 

 dungen am leichtesten krystallisirt (es braucht bei -\- 16° C. nach 

 Quadrat33 Theile Wasser zur Lösung), so dient es wohl am z weck- 

 mässigsten, um sich die übrigen Salze schnell und rein zu bereiten, 

 indem man eine abgewogene Quantität desselben durch eine genaue 

 äquivalente Menge des betreffenden Sulfates oder Carbonates fällt, und 

 das Filtrat ohne weiters zum Krystallisiren hinstellt. Ich habe auf diese 

 Art immer Lösungen erhalten, die, bis zum letzten Tropfen ver- 

 dunstend, reines Salz hinterliessen. Nur ein lästiger Theil ist bei der 

 Bereitung des Baryumsalzes, nämlich das vollständige Auswaschen 

 des Kupferplatincyanürs , welches bei nur einigermassen grösseren 

 Quantitäten (über 100 Grammen) wegen der schleimigen Beschaffen- 

 heit dieses Productes wochenlang dauert. Decantiren geht nicht an, weil 

 sich der betreffende Körper nur aus Salzlösungen klar setzt, in reinem 

 Wasser aber immer zum grossen Theile suspendirt bleibt. Ich habe 

 direct aus Kaliumplatincyanür die Baryumverbindung auf folgende 

 Weise in kürzester Zeit ganz rein erhalten. Man löst das Kaliumsalz 

 in möglichst wenig kaltem (oder massig warmem) Wasser und fügt 

 zuerst (unter Vermeidung übermässigen Erwärmens, was Platincyanür 

 ausscheiden würde) eine äquivalente Menge reiner Schwefelsäure 

 (auf 100 Salz 23 Säurehydrat) und dann das lOfache Volumen 

 starken (80procentigen) Alkohol hinzu; Zusatz von etwas Äther 

 befördert die vollständige Fällung des Kalisulfates. Man stellt die 

 Mischung auf einige Stunden in kaltes Wasser; das schwefelsaure 

 Kali setzt sich fast gänzlich ab, die abfiltrirte Flüssigkeit wird auf 

 Vi abdestillirt, mit Wasser vermischt und kochend mit kohlensaurem 

 Baryt gesättigt. Das Product ist vollkommen rein, denn die Spuren 



