Über die Cyanverbindungen des Platins. 7u 



Krystalle an, die in axialer Richtung schönen rothvioletten Milchschein 

 zeigen, und in ihrer Gestalt ganz der gewöhnlichsten Arragonitcom- 

 hination (Prisma, Doma und verticales Pinakoid) gleichen, daher 

 wohl orthorhomhisch sind. Es ist daher das Strontiumplatincyanür 

 ohne Zweifel in reinem Zustande wasserhell; dass es sich mir 

 meistens in trüben Krystallen zeigte, ist um nichts sonderbarer als 

 das Eintreffen derselben Erscheinung (bald wasserhelle, bald trübe 

 Krystalle) bei so vielen anderen Salzen. Endlich bereitete ich das 

 Salz auch durch Kochen von Kupferplatincyanür (aus Kaliumplatin- 

 cyanür und Kupfervitriol) mit Strontianwasser, und erhielt wieder 

 (wie aus dem Cyanidsalze) weisse perlglänzende Blätter. Nur bildete 

 sich mir im letzten Falle ringsherum eine Kruste undeutlicher gelber 

 Krystalle, die jedoch, auf Papier gelegt, über Nacht weiss wurden, so 

 dass ich nicht einmal bestimmen konnte, ob das gelbe Salz mehr oder 

 weniger Wasser enthält als das weisse. Wahrscheinlich begünstigt der 

 kleine Überschuss von Strontian, der im letzten Falle selbst bei Anwen- 

 dung vonKohlensäure zurückbleibt, die Bildung eines andern Hydrates. 



Die schönen milchfarbigen oder auch durchsichtigen Krystalle 

 aller angeführter Bereitungen werden über Schwefelsäure im Exsic- 

 cator binnen 24 Stunden prachtvoll purpurviolett, wie eine Lösung 

 von übermangansaurem Kali, und nehmen zugleich einen goldgrünen 

 metallischen Oberflächenschiller an; diese Veränderung ist jedoch 

 nur oberflächlich, denn an freier Luft nehmen die Krystalle in wenigen 

 Tagen wieder vollkommen ihr früheres Ansehen an. Auch eine Lösung 

 des Salzes in heissen Gefässen umgeschwenkt, überzieht diese mit 

 violettpurpurner, goldgrünglänzender Kruste. Ohne Zweifel entspricht 

 dieser Farbe eine eigene Hydratationsstufe, und bei genügendem 

 Material nebst etwas Geduld dürfte es gelingen, sie in Krystallen zu 

 erhalten; ich will dies später nachholen, wenigstens den Wasser- 

 gehalt des purpurnen Salzes bestimmen. Bei + 100° C. wird das Salz 

 durch und durch trüb und nimmt eine tiefe Orangenfarbe an, tiefer 

 als das trockene Baryumsalz, zugleich übergeht der goldgrüne Flächen- 

 schiller in einen lasurblauen. Bei -\- 150° wird das Salz weiss und 

 wasserfrei, ist jedoch wie das Baryumsalz unter denselben Umständen 

 so empfindlich gegen Feuchtigkeit, dass es, angehaucht, im Momente 

 schwärzlich purpurfarben anläuft. 



Die Analyse geschah, wie (zum Theil) beim Baryumsalz, durch 

 Fällen mit Ammoniumoxyd und Carbonat, Wägen des Niederschlages 



