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Schicht am Papiere bildet. Beim Trocknen schrumpft er ausseror- 

 dentlich zusammen, zerspringt und verwandelt sich in glänzende, scharf- 

 kantige Fragmente von sattem Gras- bis Lauchgrün, welche aber zer- 

 rieben ein matt berggrünes Pulver geben. Das Salz hält hartnäckig 

 hygroskopische Feuchtigkeit zurück, wie alle metallischen Doppel- 

 cyanüre (Berlinerblau z. B.) und muss zur Analyse bei + 150 bis 1 80° C. 

 getrocknet werden. In verschlossenen Gefässen bis zum Glühen 

 erhitzt wird es tiefer grün, dann braun und verliert Cyan, welches ent- 

 weichend mit schöner gelbgesäumter Purpurflamme verbrennt. Das 

 entweichende Gas hat einen äusserst stechenden und angreifenden 

 Geruch. Der Rückstand verglimmt bei Luftzutritt zu einem schwarzen 

 Pulver (wohl Platin und Kupferoxyd). Dieses Pulver mit Salpeter- 

 säure gekocht, gibt an selbe Kupfer ab und Platinschwamm bleibt zu- 

 rück, doch haben mich mehrfache Versuche überzeugt, dass es auf 

 diese Weise fast unmöglich ist, alles Kupfer auszuziehen. Wieder- 

 holtes Abrauchen von Salpetersäure über dem verglommenen Pulver 

 und Glühen des Restes, wie es Quadrat that, zerstört zwar wohl alle 

 und jede Spur von Cyanür (oder Paracyanür), aber macht den geglüh- 

 ten Schwamm so compact, dass er weder vom Tiegel zu trennen ist 

 noch an kochende Säuren alles Kupfer abgibt. Ich fand am besten die 

 fein geriebene und gewogene Substanz in möglichst dünner Schicht 

 auf einer flachen Platinschale zuerst bei gelinder Hitze verglimmen zu 

 lassen, sie dann in der Muffel (bei sehr vorsichtigem Zuge) stärker 

 und anhaltend zu glühen und endlich mit saurem schwefelsauren Kali zu 

 chmelzen. In Wasser suspendirt und mit Chlorgas behandelt wird 

 die Verbindung sehr langsam angegriffen, wobei glänzende grüne 

 Krystalle entstehen, die ich in meiner zweiten Abhandlung alsKupfer- 

 platinchlorocyanid beschreiben werde. Mit Schwefelsäurehydrat eine 

 halbe Stunde gekocht bleibt das Salz ganz unverändert, mit Schwefel- 

 und Salpetersäure ebenso. Ich bemerke übrigens besonders, dass ich 

 zu meinem Kupfersalze Kaliumplatincyanür nahm, das nach Quadrat's 

 (vielmehr Knop's erster) Methode bereitet und nur einmal umkry- 

 stallisirt war, daher der Formel Pt 5 Cj 1± K 6 entsprechen sollte. 



XXV. Ein Versuch, das Salz nach Quadrat's Methode zu analy- 

 siren, gab von 0-607 Grm. Substanz 0-3398 Grm. Platin = 

 55-98 pCt. 



XXVI. 1*002 Grm. Substanz verbrannt und mit Bisulphat geschmol- 

 zen, gaben 0-542 Grm. Platin = 54-09 pCt. 



