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 nale, est ramené par l'ébullition à l'état de sesquicarbonate , lequel 

 agit de nouveau , de la même manière que le carbonate neutre. 



Ainsi, quant aux pâtes calcaires, l'acide carbonique des eaux leur 

 a servi le plus souveutde moyen de transport et d'agglutination ; cet 

 acide en abandonnant graduellement les calcaires à l'état solide, les 

 a placés dans des conditions plus ou moins favorables à la cristallisa- 

 tion, en donnant depuis le calcaire coquillier et celui que nous produisons 

 artificiellement dans les générateurs à vapeur, et qui se compose de 

 couches parallèles de cristallisation fibreuse, se rapprochant de 

 l'arragonite fibreuse, jusqu'au spath d'Islande à formes géométriques 

 si régulières. 



ÉPIGÉNIES. 



Le rôle assigné dans mes précédents travaux au silicate de potasse, 

 rend compte d'un grand nombre de phénomènes métamorphiques , 

 tantôt c'est la silice qui a pris l'empreinte extérieure de sels calcaires 

 qui ont disparu, tantôt la silice s'est elle-même substituée à la 

 chaux, à la magnésie, etc. Je suis d'ailleurs convaincu que l'acide 

 carbonique de l'air n'est pas la seule cause do la précipitation de la 

 silice ; le sel marin , les sels ammoniacaux précipitent également la 

 silice de ses dissolutions dans la potasse. D'autres affinités peuvent 

 également intervenir par voie de double décomposition et ameaer la 

 formation de silicates variés , sans que la potasse ne soit intervenue 

 autrement que comme dissolvant et comme moyen de transport. 



Si l'action de la potasse ou de la soude donne l'explication de beau- 

 coup d'épigénies , il est d'autres agents dont l'intervention a dû être 

 fréquente. J'ai fait voir : 



1° Qu'un courant d'acide sulfhydrique transforme sans chan 

 gement dans les formes cristallines, les carbonates, formiates, etc.. 

 de plomb en sulfure de plomb avec un certain dégagement de chaleur 

 dû à la combustion de l'hydrogène de l'acide ; 



2° Que le gaz ammoniaque à chaud , ramène le peroxide de man- 

 ganèse à l'état de protoxide , sans altération de sa forme cristalline; 



