Bulletin de l’Académie Impériale 
Krystalle fast in allen Fällen, an Stelle des Basopina- 
koids, trichterformige Vertiefungen, welche fast bis zur 
Hälfte hineinreichen. Es ist mir gelungen nur einige 
Haushofer’sche Angaben (Zeitschr. f. Kryst. IV, 570) 
zu bestätigen, z. B.: 
b:p—(010) (110) = 123° 40°; (110) (110) = 68°: 
(110) (110) = 112°: 
Die Flächen der Krystalle erwiesen sich zwar un- 
vollkommen ausgebildet, jedoch konnte der Prismen- 
winkel und einige Flächen an einzelnen Krystallen be- 
stimmt werden; Winkel, welche Haushofer nicht 
angiebt, habe ich an einem Krystall mit 142° 20° und 
an einem anderen mit 145° bestimmt. Die letzte Form 
ist in der Zeichnung berücksichtigt und habe ich sie 
als Klinodom angesehen (annähernd 012) indem ich die 
Haushofer’schen Angaben zu Grunde legte; doch muss 
erwähnt werden, dass ich eine Dome mit einem Winkel 
von 61° nicht bemerkt habe; statt der Orthodomflächen 
(101),. deren Haushofer erwähnt, beobachtete ich 
Pyramiden-Flächen (in der beigefügten Zeichnung mit 
x bezeichnet), deren Parameter aber nicht bestimmt 
werden konnte. 
Der abgebildete Krystall zeichnet sich von den mei- 
sten übrigen Krystallen dieser Substanz, so wie auch 
von denjenigen ss HARMAN OTEES Angaben, besonders 
durch bedeut icklung des Klinopinakoïds (010) 
aus. Bei anderen Krystallen sind die Pinakoïdflächen 
(100) und (010) bedeutend schwächer entwickelt, je- 
doch verhältnissmässig deutlich ausgebildet». 
Das Baryumsalz — Ba(C, H,0,), + 2H,0 — wurde 
durch Neutralisation der wässrigen Lüsung der Säure 
 l'entsprechend, 
mit Baryumcarbonat unter Erwärmen dargestellt. Beim 
Verdunsten, der vom Überschuss des letzteren abfil- 
trirten Lüsung, über Schwefelsäure schied sich das 
Salz in prismatischen, grôsstentheils verwachsenen, 
zuweilen von einem Punkte fächerfôrmig ausgehenden 
Krystallen aus und enthielt, den vorhandenen Angaben 
zwei Moleküle Krystallisationswasser, 
0,2269 gr. des gut zwischen Fliesspapier getrockneten 
Salzes verloren bei 100° 0,0219 gr. 
Berechnet für Ba(C;H,0,), + 2H,0. 
1 
In Procenten. 
HO 29,65. 
Das Calciumsalz — Ca(C,H,0,), + 4H,0, das 
ebenso erhalten wurde, krystallisirte beim langsamen 
Verdunsten seiner Lôsung im Exsikkator in langen, 
seideglänzenden, zu Büscheln vereinigten Nadeln. Es 
enthält vier Moleküle Wasser und verwittert an der 
Luft sehr leicht. 
1) 0,2538 gr. des zwischen Fliesspapier gut abge- 
pressten Salzes verloren bei 100° — 0,0575 gr, 
2) 0,1859 gr. des wasserfreien Salzes gaben nach 
dem Glühen 0,0436 gr. CaO. 
In Procenten erhalten. Berechnet für (C;H,0,),Ca +4H,0, 
1) H,0 = 22,65 H0 = 23,22 
für (C,H,0,),Ca 
2) Ca = 16/79 Ca 168E 
Wird die Lôsung des Salzes auf dem Wasserbade 
langsam verdunstet, so scheidet sich dasselbe in ein- 
zelnen, ziemlich grossen prismatischen Krystallen aus, 
die bei 100° keine Gewichtsveränderung erleiden und 
ihren Glanz beibehalten. Ustinow (1. c.) beschreïbt das 
Calciumsalz gleichfalls als in langen, seidenartigen Na- 
deln krystallisirend, hält es aber für wasserfrei, da er 
gefunden hat, dass «bei sehr langsamem Verdunsten im 
Exsikkator sich das Salz in ziemlich grossen einzelnen 
und zu Drusen vereinigten Krystallen ausscheidet. Beim 
Erwärmen auf 100° verliert das Salz nicht an Gewicht 
und die Krystalle behalten ihren Glanz». Unsere Beob- 
achtungen stimmen, wie man sieht, mit Ustinow’s 
Angaben nicht ganz überein; wir Shl geneigt anzu- 
_nehmen, dass sich in die letzteren irgend ein Missver- 
ständniss eingeschlichen haben mag. 
Mit Brom verbindet sich die Dimethylakrylsäure 
sehr leicht; wir erhielten das Additionsprodukt durch 
tropfenweises Hinzufügen des Broms zu einer Lüsung 
der Säure in Schwefelkohlenstoff. Nach zweimaligem 
Umkrystallisiren aus Ligroïn stellte diese Verbindung 
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