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des Sciences de Saint-Pétersbourg. 
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Giebt man nun zu, dass einer solchen Verbindung 
die Eigenschaft innewohnt, unter dem Einfluss von 
Alkoholat, die Elemente des Jodwasserstoffs zu ver- 
lieren, so müssen daraus die folgenden, eigenartigen 
Oxyde entstehen: 
CH,-CH, CH,-CH 
| " 
0 — HJ — (0) 
L / 
CHJ-OCH, CH—OC,H; 
und 
CH, — CH, 
ré 
[e) 
né 
CH — OC.H,; 
welche durch Addition der Elemente des Alkohols 
Oxyaldehydderivate geben künnen: 
CH,-CH CH,-CH(OCH.- CH;) 
W 
O “+HO-CH-CH=— | ,on 
"4 CHK OCH, 
CH OC.H, 
und 
CH. CH, CH,.-CH,-(0CH,: CH;) 
4 | 
9 + HO-CH,-CH, — É 0H 
SOCH, 
CH — OC.H,; 
Wie die Bildung der Isobutylisobuttersäure auf 
Kosten von C,,H,,0, zeigt (s.oben), künnen solche Ver- 
bindungen unter den Versuchsbedingungen Säuren ge- 
ben, die, im gegebenen Falle, die Aethylmilchsäure 
CH;.CH(OCH,.CH;) und die Aethylhydrakrylsäure 
COOH 
CH,.CH,(OCH,.CH,) sein würden. 
doi. 
Die erstere ist in der That, wie bekannt, von Butle- 
row erhalten worden, was die zweite anbetrifft, so muss 
dieselbe, wie aus der Analogie mit der Hydrakrylsäure 
geschlossen werden kann, leicht die Elemente des Al- 
kohols verlieren kônnen und dabei Akrylsäure liefern: 
CH,.CH,(OC,H;) CH:CH, 
——— mn er he 
COOH 00H 
Tome XXXII. 
welche gerade das zweite saure Reaktionsprodukt bei 
der Einwirkung des Alkoholats auf Jodoform bildet. 
Unter Anwendung auf das Isobutylat führt das ge- 
gebene Schema zu folgenden Gleichungen: 
CE op. CH, CH,-CH(CH,)-CH, *) 
CH,/ L | / 
# | 4 
0 — HJ= | ( 
L De 
CHJ — OCH, 4 
La CH—OC,H, 
CH,: CH(CH;)CH, CH,-CH(CH;)CH,(OC,H,) 
# | 
F4 | 
— cp 0H 
“ O + HOC,H, — CEK GG, H, 
m 
CES. E, 
Die letzterer Verbindung Atiechedes Säure kann, 
unter Verlust der Alkohol-Elemente, eine ungesättigte 
F CE,X 
Säure von der Struktur CH,Z > C—CH.,.COOH geben, 
die, indem sie eine Isomerisation erleidet, in die Säure 
übergehen muss, welche die der Dimethylakrylsäure 
allgemein zugeschriebene Struktur 
Css : à 
CH, ? C — CH.COOH besitzt ). 
41) Wir beschränken uns auf diesen Fa weil a übrigen theo- 
retisch müglichen Fälle der reg uug von HJ zur Bildung von 
Isobutyloxyvaleriansäuren füh müssten, ru wir unter den 
Reaktionsprodukten nicht Stpetinilen haben 
42) Es ist übrigens Grund zur Annahme ie dass der Di- 
methylakrylsäure in der That die erste Formel entsprechen künnte. 
Aus den Arbeiten von Érédde r ([naug.-Dissert. nice hen, 1877) und 
A.Hermann (Inaug.-Dissert. Zürich, 1883, Zürcher u. Furrer) folgt : 
folge des Zerfalls der Diaethoxalsäure beim Erhitzen entsteht: 
CH;.CEN, à : _# 0 = CB CH \ 
CH, SCHL > C(OH)COOH — H,0 = CH, CE, / C.CO0H; 
dieses neue Isomer geht beim Einwirken hoher ARE oder 
.starker Mineralsäuren in die sogen. Aethylkrotonsäure über. Hierauf 
À à 
er früheren Acthylkrotonsäure die 
CH. CH, / CH.COOH zu. Sind 
diese AL te woran übrigens kaum vezweifelt werden 
kann, so müssen tsprechend auch die Formeln anderer, zur 
Akrylsäurereihe res des Säuren umgeändert werden; s0 %. B. 
mûsste der Angelikasäure die jetzige Formel der Tiglinsäure gege- 
ben werden (was Hermann (I. c., pag. 62) auch bereits gethan hat, 
indem er Dane ankündigt, dass es ihm gelungen ist durch Abspalten 
47 | 
fussend, schreibt Hermann 
einzig môgliche Strukturformel 
