103 



de dégénération descendante, pour lesquelles, suivant la méthode de Marchi, j'ai teint les 

 gaines de myéline dégénérées avec de l'acide d'Osmium, après traitement préalable avec du 

 bichromate de potasse. 



Dans un certain nombre de cas, l'étude histologique directe d'animaux normaux m'a été 

 utile, et les méthodes que j'ai suivies sont principalement celle de Weigert pour la coloration 

 des gaines de myéline et celle de Cajal pour l'imprégnation avec du nitrate d'argent. 



Quant aux procédés d'opération, je me bornerai à indiquer que dans toutes les recherches 

 j'ai procédé suivant les règles ordinaires de la chirurgie, observant strictement les lois de 

 l'asepsie. Toujours cicatrisation primaire. Les animaux n'ont jamais donné le moindre signe 

 d'infection ou d'inflammation à la place des organes extirpés. Tous les ganglions et toutes 

 les particules du cerveau d'un animal normal ont été examinés suivant la méthode de Nissl. 



Les recherches ont pour premier but d'établir les rapports entre le poumon et la moelle 

 allongée. A cet effet, j'ai extirpé l'un des poumons de deux petits chiens âgés de 5 jours. 

 J'ai extirpé le poumon gauche entier, et j'ai fait vivre les chiens 63 et 73 jours après l'opération 

 pour obtenir la résorption totale des groupes cellulaires dont les cylindres-axes avaient été 

 coupés par l'extirpation du poumon. Un noyau pulmonaire de la moelle allongée devait 

 alors se présenter avec toute la netteté désirable comme une grande défectuosité. 



Voici les résultats de ces recherches: 



Chien la, opéré le 6 décembre 1907, tué le 7 février 1908 

 Chien Ib, — - 6 1907, - - 17 -' 1908 



Moelle allongée: Noyau dorsal du pneumogastrique: normal tant du côté droit que du côté 

 gauche. Pas de défectuosité cellulaire. Forme une colonne cellulaire continue (voir 

 planche II). 



Nucleus ambiguus: normal, comme dans l'animal de contrôle. 

 Faisceau solitaire: égal des deux côtés et d'aspect normal. 

 Moelle épinière: pas de défectuosité cellulaire, ni dans la colonne antérieure ni dans 



la colonne latérale. 

 Ganglion plexiforme gauche, partie centrale: peu de cellules, beaucoup de tissu 



conjonctif. Le ganglion droit correspondant ne montre pas de défectuosité 



cellulaire. 

 Ganglion cervical moyen gauche: les 2 ls inférieurs du ganglion: cellules normales. 



Le reste ('la supérieur): détritus cellulaire et tissu conjonctif. Le ganglion droit 



correspondant semble normal. 

 Ganglion cervical inférieur: tout à fait normal tant du côté gauche que du côté droit. 



De là on peut conclure, d'abord que ni la moelle allongée ni la moelle épinière ne 

 donnent naissance à aucune fibre nerveuse allant directement et sans interruption au poumon: 

 ensuite que le 'Is supérieur du ganglion cervical moyen appartient, selon toute probabilité, 

 au poumon du même côté; et enfin que les cellules du ganglion plexiforme donnent naissance, 

 probablement, à des nerfs pulmonaires. 



La première conclusion doit être considérée comme sûre, puisque le résultat, ici, est 

 tout à fait négatif. Plus loin nous tâcherons de la confirmer par des expériences de contrôle, 

 mais cependant elle formera dès à présent la base de nos recherches ultérieures. Maintenant 

 il faut chercher les centres primaires des nerfs pulmonaires dans les ganglions périphériques, 

 et principalement dans le ganglion plexiforme, le ganglion cervical inférieur et le ganglion 

 cervical moyen. 



Les expériences déjà faites ont donné quelques renseignements à ce sujet. Mais ces ren- 

 seignements n'étant pas très sûrs quant aux ganglions périphériques, vu la nature des ex- 

 périences, et surtout faute de détails, j'ai été amené à faire des recherches de degeneration 



H* 



