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observa que les 1759 individus avaient consommé 3,91 cmc. d'oxygène par litre, soit 0,00068 

 cmc. (environ Misoo) d'oxygène pour 1 individu en une heure. On utilisa pour l'autre expérience 

 un plankton qui, après qu'on en eut filtré les grands organismes, se composait à peu près 

 exclusivement de la diatomée Thalassiosira bioculata; cette diatomée se trouvait en grande 

 abondance dans la mer. et on employa pour l'expérience une si grande quantité que, si l'on 

 en juge par le volume, il devait y avoir environ 300 fois plus de phytoplankton (Thalassiosira) 

 dans la bouteille d'expérience que dans une quantité correspondante d'eau de mer. On 

 examina à la fois l'intensité d'assimilation et l'intensité de respiration de l'espèce considérée. 

 Pour étudier cette dernière intensité, on enveloppa complètement la bouteille d'expérience 

 dans du staniol pour écarter la lumière. M. Knudsen (loc. cit., p. 151) donne le tableau suivant 

 de la marche de l'expérience: 



Temps écoulé ^ ^ 



entre la pré- 



crac. cmc. cmc. 



paration et ... ... ..^ 



K par litre par litre par litre 

 l'analyse 



Bouteille sans diatomées \ saQS staniol < 



avec — ) \ 



avec » _ /Il -t h. 42,6 12,00 4,19 



sans i y 6 h. 12,34 6,53 



Oh. 3ff 41,4 12,57 6,60 



2 h. 2(T 32,2 12,12 17,60 



Il résulte de là que les diatomées de la bouteille d'expérience ont, dans l'espace de 4 

 heures et dans l'obscurité, développé 1,2 cmc. d'acide carbonique et consommé 2,38 cmc. 

 d'oxygène. Malheureusement je ne puis exprimer par des chiffres la quantité des cellules de 

 Thalassiosira, de sorte qu'on ne peut établir de comparaison directe avec l'expérience précé- 

 dente sur des Copépodes. Il faut se borner à constater que les diatomées, elles aussi, consom- 

 ment des quantités appréciables d'oxygène pour leur respiration '), et qu'elles développent de 

 grandes quantités d'oxygène au cours de leur assimilation d'acide carbonique dans la lumière. 



Cette expérience, qui date de 1896, fut pendant plus d'une dizaine d'années la seule qui 

 eût été faite sur l'assimilation et la respiration du phytoplankton (dégagement d'ox}'gène et 

 absorption d'acide carbonique et vice versa); mais dans son livre récemment paru (1909) 

 M. Putter mentionne (pp. 128 — 129 1 une série d'expériences faites à Naples sur la fonction 

 oxygénique à la lumière dans le l'eau de mer non filtrée et filtrée. Par eau de mer non 

 filtrée: il entend l'eau de mer avec du phytoplankton (diatomées et péridiniens) + des bactéries, 

 tandis que le terme d'^eau de mer filtrée désigne de l'eau de mer filtrée à travers un épais 

 papier à filtrer, de sorte qu'il n'y a plus dans l'eau que des bactéries et autres organismes 

 du même genre. Les échantillons d'eau de mer furent conservés dans des bouteilles bien fermées 

 et exposés à la lumière, et les modifications dans la teneur en oxygène furent déterminées après 

 un délai de 24 heures. Les échantillons d'eau de mer filtrée donnent la consommation 

 d'oxygène des bactéries, les échantillons correspondants d'eau de mer non filtrée donnent la 

 consommation d'oxygène des bactéries diminuée de la production d'oxygène du phytoplankton-), 



*) Cette conclusion, qui concorde avec les idées courantes sur la respiration du phytoplankton. 

 contraste fortement avec la découverte, mentionnée plus haut. i'p. 424, n. 1) de M. Pûtter, qui a observé 

 une augmentation d'oxygène dans l'obscurité dans l'eau de mer contenant des algues de plankton. Il 

 faut que l'expérience de M. Pütter ait contenu des causes d'erreur, qui ont troublé le résultat. 



-) M. Pütter ne semble pas avoir fait entrer en ligne de compte que le phytoplankton ne 

 produit d'oxygène qu'à la lumière, c'est-à-dire dans le jour, sans quoi il eût limité la durée de son 

 expérience à celle du jour Idu jour lumineux) et ne l'eût pas prolongée pendant 24 heures (jour + nuit). 



