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production du phytoplankton, tandis que les autres substances doivent se trouver toujours 

 en quantité suffisante pour satisfaire aux besoins du phytoplankton. 



A la suite de ce chapitre sur les substances nourricières du phytoplankton, nous men- 

 tionnons les essais de culture de phytoplankton réalisés par MM. (Iran (1908), Allen 

 et Nelson (1910). 



III. Remarques sur la biologie du phytoplankton (pp. 66—85). 

 A. Cycle évolutif et reproduction (pp. 66—78). 



Nous donnons dans ce chapitre un aperçu de ce que l'on sait sur la biologie du phyto- 

 plankton; nous montrons combien nos connaissances sont encore restreintes et incomplètes. 

 Il serait très désirable que les recherches spéciales entreprises à l'avenir pussent déterminer 

 ces conditions biologiques, qui ont de l'importance non seulement pour la science botanique 

 pure, mais encore par suite du rôle capital que joue le phytoplankton dans toute la produc- 

 tion de substance de la mer. 



Nous parcourons successivement les stades biologiques essentiels du cycle évolutif de 

 chaque grand groupe d'organismes du phytoplankton. 



1. Diatomées (pp. 67— 72). 



On signale le mode de reproduction par division (loi de Müller) et par formation 

 d'auxospores; on examine en outre le peu que nous savons sur la formation des microspores; 

 nous considérons comme vraisemblable l'hypothèse de Gran d'après laquelle les microspores 

 sont des gamètes mâles qui par la copulation avec d'autres cellules amènent la formation 

 d'auxospores. Enfin il existe encore une formation de spores de repos (formation d'endocystes), 

 qui est très largement répandue chez les diatomées du plankton marin. C'est surtout le cas 

 pour les espèces néritiques, qui sont méroplanktoniques (Hæckel); on suppose que les 

 endocystes tombent au fond et y passent la saison défavorable; mais, malgré de nombreux 

 travaux accomplis au cours de ces 25 dernières années dans le domaine de la planktologie, 

 aucun savant n'a encore eu la chance de découvrir la germination 'des endocystes. J'ai 

 institué en 1900 une expérience qui fut malheureusement interrompue et n'a pas atteint son 

 but. Il y avait dans le grand Belt, au commencement d'avril 1900, un plankton ayant pour 

 espèce dominante Chœtoceras holsaticam ; les chaînes de cellules de cette plante étaint remplies 

 d'endocystes. Je plaçai une portion de plankton vivant (après avoir écarté tous les organismes 

 animaux tant soit peu grands) dans un grand verre (verre à confitures) rempli d'eau de mer 

 et je posai le verre dans un «vivier» à bord du navire de la statien biologique, qui se trouvait 

 dans le port de Nyborg. Le vivier était en communication ouverte avec l'eau environnante, 

 de sorte que le contenu du verre avait toujours la même température que l'eau de l'extérieur. 

 Au début de l'expérience il y avait des masses de cellules ordinaires de Chcvt. holsaticum à 

 contenu normal, et en outre beaucoup de cellules avec endocystes. Au bout d'une semaine, 

 toutes les cellules ordinaires étaient mortes et vides, tandis que les endocystes se trouvaient 

 entièrement intactes, avec chromatophore jaune-brun à l'état frais. Ces spores se maintinrent 

 ainsi jusque dans l'été; cependant quelques-unes moururent, ce dont je pus me convaincre 

 de temps à autre par des recherches; mais la masse principale était encore vivante au mois 

 d'août; elle avait donc pu supporter une température notablement plus élevée que celle dans 

 laquelle vit cette espèce bien caractérisée d'eau froide. Maintenant il eût été intéressant de 

 voir si les spores germaient tardivement en automne (ou en hiver), lorsque la température 

 s'était suffisamment abaissée, ou bien si elles attendaient le printemps suivant, époque où 

 revenaient la temperature et la lumière appropriées; de même il eût été intéressant, au simple 

 point de vue morphologique, de suivre le processus de la germination; mais la malchance 



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