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voulut que, par suite d'une erreur, mon verre fût enlevé du vivier à l'automne .... et nettoyé! 

 Plus tard je n'ai pas eu l'occasion de refaire l'expérience, et, chose curieuse, aucun autre, du 

 moins à ma connaissance, n'a entrepris d'expérience analogue. Si incomplète que soit la 

 mienne, elle montre cependant que les endocystes sont beaucoup plus résistants aux modifica- 

 tions des conditions externes que les cellules ordinaires, qu'elles sont en état de vivre plus 

 longtemps sans changement, et même qu'elles doivent certainement reposer pendant quelque 

 temps avant de pouvoir germer. 



Outre les espèces néritiques, qui sont méroplanktoniques, il existe quelques espèces qui 

 sont holoplanktoniques, par exemple l'espèce Guinardia, et enfin il y a une série d'espèces 

 qui dans la période de leur vie où elles ne sont pas suspendues au milieu du plankton, 

 vivent attachées 'aux plantes et aux pierres du fond: on les appellera tychopélagiques. 



En opposition aux organismes néritiques, on a des organismes océaniques, qui sont 

 tous holoplanktoniques. 



2. Péridinées (pp. 72— 76). 



L'autre grand groupe principal du phytoplankton est celui des péridinées. Contrairement 

 aux diatomées du plankton, elles ont des mouvements grâce à leurs deux flagellums vibratiles. 

 mais en ce qui concerne le mode de nutrition et le mode de division, il y a d'importantes 

 différences entre les types de ce groupe. 



Le genre dominant est le genre Ceratium ; tous les représentants de ce genre ont des 

 chromatophores jaune-brun; ce sont donc des organismes autotrophes. La reproduction des 

 Cératies se fait par bipartition des cellules (chez une espèce d'eau douce on a observé une 

 conjugaison et une formation de spores de repos), tandis qu'elles sont à l'état mobile; ce 

 sont ainsi des organismes holoplanktoniques; fait assez curieux, la division ne se fait 

 que pendant la nuit (dans la partie sombre du jour). M. R. S. Bergh a été le premier à 

 démontrer ce phénomène intéressant; par la suite ses observations ont été confirmées par 

 d'autres savants. Tout récemment M. C. Apstein (1910 a) a publié une «Biologische Studie» sur 

 le Ceratium tripos, l'espèce la plus importante du genre II a pu démontrer que le moment 

 où se produit la division varie beaucoup suivant la saison et se place de meilleure heure en 

 hiver qu'en été: conséquence naturelle de ce fait qu'en hiver le jour est plus court et le 

 soleil plus bas. En août la division commence en moyenne à 10 h. Va du soir, en octobre à 

 5 h. du soir, et en novembre— décembre à 3 h. du soir environ. D'après les recherches de 

 M. Apstein, la durée de la division varie aussi suivant la saison; elle a son maximum de 

 vitesse en été, lorsque le Ceratium tripos est en pleine vigueur, et la durée augmente à mesure 

 que diminuent la lumière et la température de l'eau. Comme le tableau que donne M. Apstein 

 pour les mois d'automne est très instructif, nous le reproduisons à la p. 73. 



Parmi les recherches de M. Apstein, celles relatives à la rapidité de reproduction 

 ont aussi un intérêt particulier pour nous. M. Hensen (1897) a calculé une base de reproduc- 

 tion d'environ 1,2 pour les péridinées d'eau douce (Ceratium hirundinella) . Ce chiffre veut dire 

 que chaque cellule doit se diviser environ tous les cinq jours (soit environ 20°/o de divisions 

 chaque nuit). La première observation directe sur la rapidité de reproduction est due à 

 M. Gough (1905), qui a trouvé pour C.fusus en juillet (dans la Manche) un chiffre notablement 

 plus élevé; il écrit (p. 333): "The rate of division for each cell would .... be once every two 

 days under favourable circumstances". Il donne comme pourcentage 53,8 °lo, ce qui correspond 

 à une base de reproduction d'environ 1,5. M. H. H. Gran (1908) a étudié aussi en 1907 le 

 pourcentage de la division chez les Cératies dans le fjord de Kristiania à différentes époques, 

 depuis le commencement de juillet jusqu'au milieu de novembre. Il donne un tableau de 

 la vitesse de reproduction chez C. tripos, C. fusus et C. furca ; ce tableau (voir p. 74) nous offre 

 une courbe qui atteint son maximum vers le début de septembre et s'abaisse régulièrement 

 des deux côtés. Les chiffres les plus élevés qu'il atteigne sont pour C. fusus de 38,6 °lo, 



