474 360 



bourgeonnement (Apstein). Les trois formes indiquées proviennent bien du type; mais on 

 n'a pas observé qu'elles puissent de nouveau reproduire le type, et l'on ne sait rien de leur 

 destinée ultérieure, sinon qu'elles disparaissent au cours de l'hiver. Aussi M. Lohmann (1908) 

 a-t-il recouru à l'hypothèse suivant laquelle ces formes produiraient par copulation un zygote, 

 d'où sortirait de nouveau le type fondamental. Mais on n'a jamais observé de copulation 

 chez les Cératies marines, mais bien chez une espèce d'eau douce (C. hirundinella): seulement, 

 ici la copulation n'est pas précédée de la production de formes divergentes. M. Kofoid (1909) 

 a cherché à comprendre ces formes comme des mutations, mais il me semble que rien n'y 

 autorise, car nous ne connaissons pas leur sort ultérieur et par suite nous ne savons rien de 

 leur constance; et même nous pouvons plutôt dire à priori qu'elles ne peuvent être constantes, 

 étant donné qu'elles apparaissent à chaque automne et disparaissent à chaque hiver. Enfin 

 M. Jørgensen (1911, p. 37, 104 et passim) les considère comme des stades de dégénérescence 

 (' Degenerierungsstadien») provenant de ce que, pour telle ou telle cause, la division cellulaire 

 aurait été accélérée d'une façon anormale («abnormalerweise beschleunigt»), car dans ces 

 conditions les péridinées ont des tendances à produire de petites formes. Il indique comme 

 cause de dégénérescence la faible salinité de la mer des Belts, le seul endroit où, à notre con- 

 naissance, ces formes apparaissent en assez grande quantité. Naturellement il est bien 

 difficile de dire laquelle de ces hypothèses est la bonne (en laissant de côté ici celle de 

 M. Kofoid). La différence essentielle entre M. Lohmann et M. Jørgensen, c'est que le premier 

 veut considérer ces petites formes à cornes courtes comme des formes saisonnières (variations 

 temporelles) qui rentrent dans le cycle évolutif normal de l'espèce, tandis que M. Jørgensen 

 les considère plutôt comme des pousses adventices, situées en dehors du cycle évolutif. 

 Selon mon opinion personnelle, la théorie de M. Jørgensen a pour elle beaucoup de vraisem- 

 blance. 



Outre ces formes, il en existe encore une autre dans nos eaux, et c'est une véritable 

 forme saisonnière; en effet les individus de C.iripos qui apparaissent en hiver ont des cornes 

 beaucoup plus longues que le type normal, de sorte qu'ils ont un aspect assez divergent. 

 Cependant cette f. hiemalis (Paulsen 1907) se ramène facilement au type normal, et il n'y a 

 aucun doute possible sur leur étroite liaison. 



Comme mes recherches ne se sont pas étendues à ces formes, je ne puis malheureusement 

 pas dire quelle importance elles ont dans nos diverses régions maritimes; mais ce qu'il y a 

 de plus vraisemblable, c'est qu'en tous cas en deçà de Skagen elles doivent se comporter 

 d'une manière analogue à celle qui a été décrite pour la mer des Belts par MM. Lohmann et 

 Apstein. Nous devons nous contenter de ces remarques et, du reste, nous en tenir à l'espèce 

 considérée comme un tout. Cette espèce se trouve à proprement parler pendant toute l'année 

 dans le plankton de nos eaux, à l'exception de la mer Baltique (près de Rødvig) et du Limfjord; 

 mais elle a partout une courbe annuelle très nette (tableau n° 71). Dans le Limfjord elle ne 

 se trouve, comme les autres espèces de Ceratium, que dans la seconde moitié de l'année. 

 Les Cératies font pour ainsi dire complètement défaut depuis janvier jusques et y compris 

 juin et ne jouent pas dans le Limfjord le grand rôle comme dans nos autres eaux. L'autre 

 région maritime où C. tripos a une importance assez faible est la Baltique (près de Rødvig). 

 M. Apstein (1902) a montré que les Cératies meurent en masse lorsqu'elles sont transportées 

 par-dessus le seuil de Gedser— Darsserort; l'espèce n'a donc pas son habitat dans la Baltique 

 proprement dite, mais doit y revenir en immigrante chaque année. C'est seulement dans le 

 mois d'août qu'elle paraît arriver jusqu'à Rødvig (baie de Fakse), et elle s'y tient le reste de 

 l'année, avec un maximum en septembre— décembre. — Dans nos autres régions: Skager Rak, 

 Cattégat, Belts et mer des Belts, C. tripos est à demeure, toute l'année; sa période de floraison 

 commence en juin- juillet et peut durer jusqu'à février. Le maximum se place en août-octobre, 

 mais varie un peu suivant la région et suivant les années. 



