358 82 



skulde give Anledning til Dannelsen af de meget tungtopløselige Chlorhydrater af disse 

 Alkaloider. Naar Forbindelsen hydrolyseredes herved, maatte jeg indlede luftformig Chlor- 

 brinte, og jeg fortsatte da Tilledningen, indtil Kolbeindholdet var blevet ganske grønt. 



Til Analyse af Forbindelserne anvendte jeg følgende Methoder: Den 

 afvejede Stofmængde opløstes i meget fortyndet Svovlsyrlingvand. Til Opløsningen satte jeg 

 derpaa Salpetersyre og henstillede den til næste Dag; herved udkrystalliserede største Delen 

 af Alkaloidet som det tungtopløselige Nitrat. Filtrat -f- Udvaskningsvand herfra fældede 

 jeg med kulsurt Natron. I Bundfaldet bestemtes Mangan. Herved var der at iagttage, at 

 den tilbageblevne Mængde af det bromholdige Alkaloid bevirkede Dannelsen af lidt Mangano- 

 bromid. Glødningsresten kan derfor ikke ligefrem vejesj, men maa genopløses i Saltsyre, 

 fældes med kulsurt Natron o. s. v. efter almindelige analytiske Regler. 



I Filtratet fra Alkaloidet og Manganocarbonatet bestemtes Saltsyren, efter Over- 

 mætning med Salpetersyre, ved Fældning med Sølvnitrat. 



Bestemmelsen af friere Chlor voldte Vanskeligheder. Jeg gik frem paa følgende 

 Maade. Den pulveriserede, afvejede Stofmængde (c. 0,5 Gram) overhældtes i Flaske med 

 Glasprop med en vandig Jodkaliumopløsning. Efter Henstand og Omrystning tilsattes lidt 

 Saltsyre og noget mere end 1 Vol. Vinaand ; herved gik Overjodiderne i Opløsning , og 

 Jodet titreredes med Natriumthiosulfat. 



Hele Haloidmængden (Cl -\- Brom fra Alkaloidet) har jeg bestemt efter Carius' Me- 

 thode. Da jeg ved at subtrahere Chlormængden, der jo særskilt er bestemt, kan finde 

 Bromindholdet, har jeg herigennem ogsaa fundet Alkaloidmængden. 



a CinchonidindibromidcMorliydratmanganiclilorid. 

 (C 13 IL_ 2 Br 2 N 2 0.2HCl. Mn Cl 3 . 2 Aqv. (?)). 



Forbindelsen dannedes af Manganiacetat og a Cinchonidindibromid opløste i Iseddike 

 ved Fældning med 40 % holdig Saltsyre. Det først fremkomne grønne amorfe Bundfald 

 blsv snart krystallinsk. Bundfaldet samledes endnu samme Dag ved Filtration gennem 

 Glasuld. Moderluden frasugedes godt, og Bundfaldet vaskedes med Iseddike, hvorpaa det 

 tørredes paa en porøs Lerplade. Under Mikroskopet viste det sig at bestaa af temmelig 

 store, grønne Krystaller. Ved Tilsætning af Vand blev Forbindelsen straks brun under Ud- 

 skillelse af højere Manganilter. Ved Tilsætning af Jodkalium og Saltsyre udskiltes Over- 

 jodid, der opløstes i Vinaand, idet denne farvedes stærkt af Jod. Af 5,5 Gram Alkaloid fik 

 jeg 7,2 Gram af Forbindelsen, næsten det beregnede Udbytte. 



Bestemmelse af virksomt Chlor. 0,5075 Gram taget i Arbejde. Brugt 

 6,4 Ccm. Vio n. Na 2 S*0 3 til det ved Jodkalium og Vinaand frigjorte Jod = 0,02269 Gram 

 Cl = 4,47 °/o. 



