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dio r albo) ea la trasformazione del precipitato di rame e dap 
prima ossalato euprico e di poi in ossalato caleico, il quale si presenta 
sotto forma di fini cristalli che riempiono quasi completamente le c 
lule cristalligere, tanto da renderle opache, mentre le cellule ordinarie, 
se si è avuto cura di lavare il preparato prima di passarlo nella soluzione. i 
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di calcio, ne sono quasi sfornite. * 
Questi fatti provano che il precipitato di rame primitivamente for- ` 
mato non era costituito da ossalato di rame, inquantochè se tale fosse 
stata la sua natura, il cloruro di calcio impiegato primitivamente per 
mettere in evidenza i corpi micilaginosi, l’avrebbe di già da per sèssolo 
trasformato in ossalato di calcio insolubile. | 
CONCLUSIONE. 
ehe nelle piante in cui si formano delle druse, queste trattate con ai 
sale di rame danno luogo pressocchè costantemente alla formazione di 
un precipitato cuprico, localizzato nel cosidetto « nucleo organico » del 
| druse posto in evidenza dal Sanio e dal Pfeffer. 
DI Sulla costituzione chimica del precipitato fino ad ora non si possono 1 
- avere dati sicuri; le molte ricerche chimiche che io ho fatto in proposito 
mi permettono solo di escludere che si tratti di un we e inorgani 
di rame. , 
Qualche rara volta tuttavia ho potuto dimostrare, trattando il p 
cipitato col cloruro di calcio, che entrava a far parte dello stesso l 0 
| salato di rame (Pothos ed altre specie), ma in questi easi l’ acido 
salico, anzichè derivare dalla sostanza propria del cosidetto corpo m 
cilaginoso o nucleo del cristallo, con tutta probabilità doveva proveni 
da una doppia decomposizione che erasi compiuta fra il sale di a 
impiegato e l’ ossalato di calcio disciolto dal medesimo. E 
2 logieo quindi ammettere che aleuni altri speciali corpi oue 
probabilmente degli acidi organici (A. pectico?) racchiusi nella sostanz 
| del nucleo del cristallo, siano dotati della proprietà di combinarsi e 
è | rame, per dar luogo agli indicati precipitati, la cui natura non pu 
