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polythionique. Il est précédé d’un exposé clair et précis 
des idées admises aujourd'hui par un grand nombre de 
chimistes sur la constitution des acides du soufre, idées 
ue M. Spring a essayé de soumettre à une vérification 
expérimentale. D'après ces vues, les acides tri-et tétra- 
thioniques qui font l’objet du travail, dérivent respective- 
ment de l'acide sulfhydrique et du bisulfure d'hydrogène 
dans lesquels l'hydrogène est remplacé totalement par le 
groupe monatomique — S05 H 
Ainsi de H —S —H dérive HOSS —S— SOH acide trithionique. 
H—S—S—H » _HO3S —S — SOFH acide tétrathionique. 
= On sait que les tétrathionates prennent naissance lors- 
qu’on soumet les hyposulfites à l’action de l'iode ou d'une 
cause oxydante. MM. Spring et Lévy ont cherché la con- 
firmation de leurs spéculations théoriques dans l’étade 
de l'oxydation des hyposulfites. Ils ont reconnu, en effet, 
que sous l'influence du permânganate et du bichromate 
de potassium, ainsi que par l’action de l’anhydride chloro- 
chlorique, du peroxyde d’azote, des hypochlorites, les 
hyposulfites se transforment en tétrathionates, avant de 
passer à l’état de sulfate; ainsi Pacide tétrathionique 
ne serait que le premier degré d’exydation de l'acide hypo- 
sulfureux. 
Quant à lacide trithionique, les auteurs apportent à 
l'appui de leurs vues un fait remarquable et qui avait 
échappé jusqu'ici à tous les chimistes; ils ont constaté en 
- effet que, sous l'influence des acides, les hyposulfites 
passent à l’état de trithionate, avec dégagement d’acide 
sulfhydrique. La production de l'acide sulfureux et le dépôt 
de soufre observés par tous les chimistes lors de l’action 
des acides sur les hyposulfites, sont dus à des actions 
secondaires. 
