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prend que la fusion sera d'autant plus active que la cha- 
leur fournie pourra remplacer plus vite une surface de 
contact par une autre plus petite. 
Réciproquement, lors de la solidification , il se forme 
aussi des surfaces de contact successives entre le solide et 
la matière encore liquide ; mais ici, au lieu d’aller en dimi- 
nuant, ces surfaces croissent de plus en plus, et consé- 
quemment doivent produire un échauffement progressif. 
C'est ainsi que la formule [5] fait comprendre l'origine de 
la chaleur latente de fusion. 
II. Supposons maintenant que S et t varient à la fois, 
comme cela arrive en général; on aura alors nécessairement 
Ja combinaison des deux effets précédents (I et IL); seule- 
ment, comme il est aisé de s'en convaincre, influence de 
la surface l’emportera de beaucoup sur celle de la tempé- 
rature. Comme exemples qui se rattachent à l'hypothèse 
actuelle, je puis citer l'évaporation des liquides, les phéno- 
mènes rapportés à l’état sphéroïdal, la dissolution des 
solides dans les liquides , etc. 
Je n’insisterai pas sur ces différents exemples, parce que, 
d’après cequiaété dit plus haut, l'application de la formule 
se fait très-facilement. Mais j'essayerai de rendre compte 
d’un fait surprenant récemment étudié par M. Spring (1) 
et concernant les variations du calorique spécifique aux 
environs du maximum de densité de certains corps. 
L'alliage de Rose plongé dans un bain d’huile est refroidi 
graduellement à partir du 118°; la température tombe 
rapidement jusqu’au point où commence la solidification; 
là elle se maintient et remonte d’une fraction de degré pour 
(1) Voir le mémoire déjà cité plus haut, 
