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bures et engendrer ainsi les acides méthylsulfonique, 
éthylsulfonique, phénylsufonique, ete., ete. Généralisant 
cette manière de voir, MM. Kekulé et Linnemann (1), les 
premiers, et ensuite M. Mendelejeff (2) ont admis également 
l'existence du groupe — SO3H dans les acides inorgani- 
ques du soufre; ils sont arrivés ainsi à classer d’une manière 
très-élégante les nombreux acides du soufre ét à mettre 
leurs propriétés en lumière. D'après ces chimistes le 
groupe — SO°H pourrait se substituer en partie ou en 
totalité aux atomes d'hydrogène que renferment les molé- 
cules d'hydrogène, d'eau, d’acide sulfhydrique et des poly- 
sulfures d'hydrogène. 
Lorsque la substitution se fait en partie seulement, il se 
forme une série d'acides dont les différents atomes ne 
présentent pas de symétrie; ce défant de symétrie se tra- 
duit d'une façon remarquable pour toutes les combinaisons 
que ces acides peuvent engendrer. Le tableau suivant 
montre comment les choses se passent dans ce cas. 
De HN — a dérive x subst. partiele H — Ai l'acide sulfureux, 
de HO — HO — S0 » sulfurique, 
de HS — í » » HS = Sis »  hyposulfureux. 
Ce sont les acides les plus connus du sonfre. 
Si au contraire la substitution des atomes d'hydrogène, 
dans les molécules d'hydrogène d'eau, ete. est totale; il se 
forme d’autres acides du soufre dont les atomes sont 
(1) KekuLE er Linnemans. Ueber die Einwirckung von Jod auf einige 
organische Schwefelverbindungen, Ans. b. Cuime uxo Puanmacie. CXII, 
. 276. 
(2) prij Berichte der Deutschen chem. Gesellschaft zu Berlin. 
Jabrg., 1870, p. 8 
