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l'on parvenait à trouver une seule réaction qui ne put élre 
interprétée par les idées théoriques émises plus haut, noñ- 
seulement nos vues sur la constitution des acides polythio- 
niques seraient singulièrement alteintes, mais même les 
réactions précédentes perdraient entièrement leur valeur 
théorique; elles ne pourraient plus figurer que comme 
simples modes de formation de ces acides. 
Ce travail a donc pour objet l'interprétation de toutes 
les réactions conduisant aux acides polythioniques; nous 
dirons, dès maintenant, que nous avons pu rattacher ces 
réactions, si disparates en apparence, à une idée unique 
pour chacun de ces acides qui nous occupent. 
Acide tétrathionique. 
En dehors de l’action de l’iode sur les hyposulfites, les 
tétrathionates prennent encore naissance, comme on sal 
1° par l’action des sels ferriques ou cuivriques sur les 
byposulfites (1). 
2 en ajoutant, avec précaution, de l'acide sulfurique à 
un mélange d’hyposulfite de baryum et de peroxyde de 
baryum suspendus dans de l'eau. On peut remplacer ces 
corps par l'hyposulfite et le peroxyde de plomb (2). 
Nous allons voir que ces deux derniers modes de forma- 
tion de l'acide tétrathionique sont, de point en point, sem- 
blables à l’action de Piode. 
On sait, en effet, que l’iode fonctionne, en présence de 
l’eau, dans les réactions où il intervient, à Finstar d'un 
ED PE Je SUR re iden 
(1) Fornos et GÉtas. Second mémoire sur les tert du soufre 
et de l'oxygène, ANN. DE chimie ET DE vuvs., 5° série, t. VIII, p. 546. 
(2) Cuaxcez E Diacox. Comptes rendus ae l'Académie des green de 
Paris, t. LVI, 
