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montrent la différence absolue d’allures du ehlorhydrate 
et du chlorure. Ces deux savants ont fait réagir le chlorhy- 
drate sulfurique sur certains dérivés aromatiques et sont 
arrivés aux résultats suivants : Le toluène, parfaitement 
refroidi, donne presque exclusivement l'acide toluolsulfo- 
nique; quand la température s'élève, il se produit une 
quantité moins considérable de eet acide, mais on obtient 
surtout le chlorure C,H, SOCI et même de la sulfotoluïde. 
(C-H;)a SO. 
La benzine bromée a donné de l'acide bromobenzolsul- 
fonique, plus de la dibromosulfobenzide. La nitrobenzine 
et le mononitrophénol ont dormé respectivement les acides 
nitrobenzolsulfonique et nitrophénolsulfonique. La naph- 
taline a produit de l'acide naphtaline-sulfonique et sous 
l'influence de deux molécules de chlorhydrate, elle a donné 
l'acide naphtaline-disulfonique. Ces résultats concordent 
avec ceux de Knapp qui, en traitant la benzine par le chlor- 
hydrate sulfurique avait obtenu de la sulfobenzide avec 
du chlorure et de l'acide phénylsulfureux (C;H; SO;CI 
et CH, SO;H). 
On peut done résumer de la façon suivante l'action du 
chlorhydrate : 
SO,HCI + RH = R’SO,H + HCI. 
SO,HCI + R'H = R'S0,CI + H,0. 
SO,HCI + 2R'H = R'SO,R’ + H,0 + HCI. 
Le chlorhydrate sulfurique se comporte done comme un 
dérivé sulfonique de l'acide chlorhydrique et il effectue 
même quelquefois la substitution de l'hydrogène par le 
radical SO, ce que te chlorure de M. Melsens n'a jamais 
fait jusqu'ici. 
Un autre argument puissant m'est fourni par un travail 
