Re (454 ) 
récent de M. Orlowsky (1). Ce chimiste a fait réagir le 
chlorhydrate sulfurique sur l'alcool éthylique et il a ainsi 
obtenu un sulfate diéthylique sous forme d’un liquide 
neutre, inodore, soluble dans l'eau en toutes proportions 
mais se transformant en acide éthylsulfurique, tandis que 
le chlorure de M. Melsens m'a fourni un éther neutre plus 
dense que l’eau, d'une odeur caractéristique de menthe et 
paraissant identique avec l'éther décrit par Wetherill (2). 
M. Orlowsky fait réagir le chlorhydrate sulfurique sur le 
phénol et obtient un sulfate neutre (C‚H;)a SO, , tandis que 
le chlorure de sulfuryle m'a da à froid le phénol mono- 
chloré. 
Les différences sont done aussi tranchées dans ces der- 
niers cas que dans ceux que je résumais tantôt, et on peut 
conclure que le chlorure de M. Melsens ne provient pas 
du chlorhydrate sulfurique dans lequel s'est effectué le 
remplacement du groupement hydroxyle par le chlore; on 
peut donc aussi avec beaucoup de vraisemblance Jui attri- 
buer la formule 
S_0-a 
Voulant apporter de nouvelles preuves à l'appui de 
toutes ces idées, j'ai entrepris un travail assez long, mais 
(1) Deutsch. ch. Ges. Ber., VIII, 522. 
(2) Ce dernier corps semble être l’éther de l'acide iséthionique et je 
pense qu'il y a lieu de moditier interprétation que j'ai donnée autrefois 
de Faction de chlorure de sulfuryle sur Palcool. Cette action a lieu en deux 
phases : 
4° SO,CI, + C,H,0 = S0, + C,H,CI + HCI. 
2e COTES sulfurique formé en présence de l'alcool donne d’ abord 
de l'acide que, puis celui-ci s'éthérifie, 
