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plète. Le produit a été fractionné par distillation; l'hydro- 
carbure et le chlorure qui n'avaient pas réagi ayant été 
séparés, le produit restant fut soumis à quelques expé- 
riences instituées dans le but de rechercher s'il ne s'était 
pas formé une combinaison renfermant le groupement 
S02 Cl; mais le résultat a été complétement négatif. Le 
produit, soigneusement purifié et séché, bouillait à 128° et 
possédait toutes les propriétés du chlorure d'alphahexyle ; 
la composition de ee corps a, du reste, été établie par 
des analyses qu'il me parait inutile de reproduire, quand 
il s'agit de corps déjà décrits par d'autres chimistes. 
Comme on le voit, l'action du chlorure de sulfuryle n'est 
en quelque sorte que la répétition de l’action du chlore sur 
le même hydrocarbure exposée par MM. Pelouze et Cahours 
dans leurs recherches classiques sur le pétrole d'Amé- 
rique. 
HI. — ToLuÈre. 
On sait que le chlore agissant sur le toluène donne des 
produits différents suivant que la substitution s'opère à chaud 
où à froid; dans le premier cas, il se forme du chlorure de 
benzyle ; dans le second, il se forme du toluène chloré; il 
était done assez facile de dire à priori de quelle façon se 
Comporterait le chlorure de sulfuryle, puisque les deux 
Corps ne réagissaient pas à froid et qu'une température 
de 115° était nécessaire pour déterminer l'attaque. Le 
chlorure de benzyle a été le produit dominant, mais j'ai 
noté une particularité qui, je pense, n'a pas été signalée 
par les observateurs qui ont examiné l’action du chlore sur 
le toluène. Le produit brut de la réaction a été lavé à l'eau 
alcaline qui n'a pas enlevé de trace de produit sulfonique, 
Puis il a été desséché à l’aide de chlorure de calcium. Une 
