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première distillation ma permis d'établir la présence d'une 
quantité netable de toluêne chloré, reconnaissable à son 
odeur, à son point d'ébullition, et caractérisé surtont par 
la résistance qu'il oppose à l’action de la potasse alcoolique. 
Ce résultat a été confirmé par l'analyse du produit. 
Faut-il admettre que la chlorure de sulfuryle possède 
une tendance particulière à exercer son action substi- 
tuante dans le noyau aromatique ? Je n'ose pas répondre 
par l’aflirmative, mais je me propose de chercher la solu- 
tion de cette question dans l'étude de l’action de ce chlorure 
sur le toluène chloré, le chlorure de benzyle, l'alcool ben- 
zylique et le crésylol. 
IV. — NAPHTALINE. 
Cette réaction est peut-être celle qui montre le mieux le 
rôle singulier joué par le chlorure de sulfuryle en chimie 
organique, et, si, lors de la découverte du thallium, 
M. Dumas a pu qualifier ce métal d'ornithorhynque des 
métaux, on pourrait, avec tout autant de justesse, appeler 
le chlorure qui m'occupe, l'ornithorhynque des chlorures 
acides. 
Les premières expériences ont eu lieu en ajoutant à de 
la naphtaline placée dans un appareil à reflux un poids 
calculé de chlorure additioné de son volume d'essence de 
pétrole. L'attaque commence à température ordinaire; la 
réaction marche assez vite, mais sans jamais devenir tumul- 
tueuse, et le liquide devient jaunâtre; pour compléter 
l'opération, on chauffe au bain-marie jusqu’à cessation du 
dégagement gazeux. Par le refroidissement, il se dépose 
une croûte cristalline blanche qui a d'abord attiré mon 
attention. Cette matière cristalline a été épuisée par l'alcool 
