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Cent parties de naphtaline m'ont donné vingt parties de 
tétrachlorure et plus de cinquante parties de naphtaline 
chlorée. Il semble done qu'on peut présenter la réaction 
par l'égalité suivante : 
m+ C H + 50,C1, = C, HCl, + ™ CoH, CI + "H SO, +" HEL 
Je me propose d'examiner plus tard dans quelles limites 
peut varier le coefficient m. 
V. — ESSENCE DE TÉRÉBENTHINE. 
L'hydrocarbure soumis à l'expérience a été retiré par 
distillation d’une essence du commerce, puis purifié d'après 
les méthodes recommandées par les meilleurs auteurs; une 
nouvelle distillation a été effectuée au moment même de 
l'opération et une portion de l'essence recueillie a été sou- 
mise à un examen optique qui prouva que le produit 
recueilli était l’'australène. ! 
A un certain poids d’australène placé dans un appareil 
à reflux, j'ai ajouté par portions à l'aide d'un tube effilé 
un poids égal de chlorure de sulfuryle ; l'addition des pre: 
mières gouttes de réactif colore l'essence en jaune verdâtre, 
bientôt il se produit un dégagement de gaz assez impor- 
tant, mais les gaz émis ne donnent à l'air que fort peu de 
vapeurs blanches. Il est bon de refroidir l'appareil pendant 
l’affusion des premières portions de chlorure, mais vers la 
fin de l'opération on doit employer une légère chaleur pour 
éliminer les produits gazeux. L'appareil refroidi est pesé 
et l'augmentation de poids correspond sensiblement à celle 
qu’exigerait la fixation d’une molécule de chlore sur une 
molécule de terpène. Le produit est alors chauffé à 80° 
dans un courant d'air sec, mais malheureusement le pro- 
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