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colorée à l’hématoxyline étalée sur un porte-objet et traitée 
par la glycérine pure ou acidifiée de 4 p. °/, d'acide for- 
mique. 
Dans ces conditions les cellules sont fixées dans leur 
forme par le bichromate, les lamelies conservent bien 
leurs rapports, le protoplasme cellulaire et les noyaux se 
colorent fortement en bleu et, au bout de quelques heures, 
la glycérine rendant les faisceaux de fibrilles bien transpa- 
rents et presque incolores, on peut observer les cellules 
Cornéennes en place dans les différentes couches du tissu, 
Sans qu'il soit nécessaire de le diviser en lamelles et de 
tirailler ainsi en divers sens les éléments cellulaires inter- 
posés. 
Le nitrate d'argent fixant très-bien les cellules dans 
leur forme me fournit un deuxième moyen d'étude. 
Le globe oculaire entier est plongé dans une solution 
oe 1 p: °fo de nitrate d'argent ou, ce qui vaut encore mieux, 
d'après la méthode de Stricker, je promène rapidement sur 
la face antérieure de la cornée un cristal de nitrate d'ar- 
gent. Cette opération est faite sur l'œil laissé en place el 
la grenouille étant vivante. Le globe est ensuite rapide- 
ment enlevé. Dans l'un et l'autre cas, voulant éviter 
Vimprégnation de la cornée, je fais ces opérations dans 
une demi-obscurité, puis les yeux sont abandonnés pendant 
quelques heures dans l'eau distillée ou dans une solution 
de 0,75 p. °/ de chlorure sodique, et placés dans une 
obscurité complète. | 
Bientôt on peut détacher facilement l'épithélinm; puis 
la cornée est excisée, débarrassée de lendothélium qui 
revet sa face postérieure, lavée dans Peau distillée et 
colorée dans Phématoxyline. Elle est ensuite montée dans 
la glycérine pure ou acidifiée d'acide formique. Par ces 
2° SÉRIE, TOME XLI. 10 | 
