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préparations encore les corps cellulaires se colorent en 
bleu et le noyau se détache nettement sur le restant du 
corps cellulaire par sa teinte plus foncée et un peu violacée. 
L'acide osmique aussi m'a conduit au même résultat. 
L'œil toujours entier est placé pendant 24 heures dans 
une solution d'acide osmique à 4 p. °/,. Puis la cornée est 
excisée. 
Pour arriver à la diviser en lamelles, je suis alors le 
procédé de Stricker (1) et la laisse macérer pendant 24 à 
48 heures dans de l’eau distillée à laquelle j'ajoute quel- 
ques gouttes d'acide acétique; cet acide ne doit être qu’en 
quantité suffisante pour donner une légère teinte vivlacée 
au papier de tournesol. Dans ces conditions, ce liquide 
ne ramollit pas la cornée, ne gonfle pas son tissu, el Cé 
qui le prouve, c’est qu’elle garde parfaitement sa forme et 
qu’elle reste bien élastique et résistante. On peut cepen- 
dant alors enlever des couches épi-et endothéliales, et la 
diviser en lamelles sans trop les tirailler. Ces lamelles sont 
ensuite colorées à l'hématoxyline et montées dans le baume 
ou dans la glycérine. 
Sur les cornées préparées en “suivant Fune ou l'autre 
de ces trois méthodes, à première vue et déjà avec un 
faible grossissement , on constate que la forme de la grande 
majorité des cellules cornéennes est déterminée par la 
configuration des espaces interlamellaires et par la direc- 
tion des espaces interfasciculaires qui renferment ces cel- 
lules et leurs prolongements. 
Rappelons que les lamelles de la cornée sont formées 
de faisceaux de fibrilles tous parallèles entre eux et dont 
les faces latérales sont soudées par la substance unissante 
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(i) Srricser. Medizinisch Jahrb. 1874. Uber Eiterungsprocess. 
