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la formation du propionate sodique par l’action de la cha- 
leur sur le pimarate de ce métal, et d'autre part la pro- 
duction de la propione et du térébène, par la distillation 
sèche du pimarate caleique l'ont conduit à admettre que 
les deux atomes d'oxygène, unis à deux molécules d’es- 
sence de térébenthine pour former l'acide pimarique, sont 
fixés exclusivement sur une molécule d'essence, laissant 
ainsi intacte la seconde molécule. Il explique cette trans- 
formation par le passage du propyle, dont il admet lexis- 
tence dans l'essence, en propionyle lequel, d’après lui, 
existe dans l'acide pimarique. 
Les recherches expérimentales consignées dans sa notice 
actuelle ont été instituées pour justifier ces déductions théo- 
riques, dn moins elles sont exposées comme ayant eu ce but. 
Je vais essayer de résumer en quelques mots ces recher- 
ches. Sous l'influence de la potasse fondue, l'acide pima- 
rique donne naissance aux acides propionique, acétique et 
formique. L’action de la chaleur sur le pimarate calcique 
fournit des produits fort complexes. Outre la propione et 
le térébène, signalés déjà dans la première partie du tra- 
vail, M. Bruylants a constaté dans ces produits la présence 
de l’acétone ordinaire, de l’aldéhyde propionique, de Pacé- 
tone méthyl-éthylique, du toluène, de la diméthyle beuzine, 
d'essence de térébenthine et d'un hydrocarbure, qu'il n'est 
Pas parvenu à isoler. A l’aide des produits bien définis de 
la transformation de chacun de ces corps, il s’est assuré de 
leur parfaite identité. 
La partie du travail relative à ces recherches constitue 
une analyse très-fine , et révèle un chimiste aussi instruit 
qu'habile. L'auteur considère la formation de tous ces corps 
comme la confirmation des idées reçues sur la formule de 
Structure de l'essence de térébenthine et de la formule de 
Structure qu’il attribue à l'acide pimarique; il fait même 
