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admet pour les acides crotonique et fumarique ou ma- 
lique : les doubles soudures augmenteront de nombre et 
changeront de place et ainsi prendront naissance des 
hydrocarbures benziniques proprement dits. 
Ces hydrocarbures seront : le toluène, s’il se forme de 
l'acide propionique, 
CH, — CH, — C,H,0, = C,H,0, + CH, — CH; 
un xylène, s’il se produit de acide acétique, 
CH, — CH, — CH,0, = C,H,0, + CH, — CH, — CH;; 
un cumène, s’il se produit de l’acide formique, 
CH, CH, CM0; re CD CR CR 
De plus on peut avancer, a priori, que les chaînes laté- 
rales occuperont, sur le noyau central benzinique, les posi- 
tions 1... 
Le xylène sera : la y) diméthyl-benzine; le cumène la y) 
méthyl-éthyl-benzine. 
Le présent travail montrera si ces prévisions ont été 
confirmées par l'expérience. 
J'ai distillé, à la vapeur d’eau, le produit de la calcination 
du pimarate calcique. Les premières portions du liquide 
aqueux condensé et les eaux de lavage de la couche hui- 
leuse ont été additionnées de carbonate potassique. Au 
bout de quelque temps il s’est séparé un liquide huileux 
moins dense que l’eau; il a été rapidement desséché sur 
des fragments de chlorure de calcium et soumis à la dis- 
tillation. Il commence à bouillir vers 40°.45° et passe com- 
plétement avant 60°. 
Il conserve le même point d'ébullition, malgré plusieurs 
