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réactions compliquées. Les deux premiers possèdent à peu 
près le même point d’ébulliton. 
L’aldéhyde propionique bout à 49°; l'acétone ordinaire 
56° 
Eu égard à la faible quantité du produit que j'avais à 
ma disposition , il m'eût été, sinon impossible, au moins 
fort difficile de séparer ces deux corps; c'était là d’ailleurs 
une opération fort inutile. En effet, l'oxydation de l’aldé- 
hyde propionique fournit l’acide propionique, tandis que 
l’acétone donne dans ces conditions un mélange d'acides 
acétique et carbonique. Il me suffisait donc de constater 
parmi les produits de l'oxydation, les acides propionique 
et acétique. 
Cette oxydation et la séparation des acides shinii ont 
été faites de la même manière que l'oxydation de la pro- 
pione et la séparation des acides que j'ai décrits dans ma 
précédente notice; seulement, j'ai pris la précaution d'em- 
ployer une proportion de K2Cr207 moindre que celle 
exigée par la théorie. On sait, en effet, que l'acide chro- 
mique transforme l’acide propionique en acides acétique 
et carbonique. 
L'analyse des sels d'argent obtenus a donné les résul- 
tats suivants : 
Acétate d'argent. 
Substance employée : 0,2426gr.; Ag obtenu: 0,1551gr. 
Calculé °,. Trouvé °/0. 
C,H,4g0, Ag 64,66 65,94 
Propionate d'argent. 
Substance employée: 0,5252gr.; Ag obtenu: 0,1945gr. 
Calculé e/o. Trouvé %/o. 
C;H,Ag0, Ag 59,72 60,20 
On peut donc conclure, de la valeur de la densité de 
