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L'acétone méthyl-éthylique, transformée en bichlorure 
donne, par l'enlèvement de deux molécules d'HCI, un 
hydrocarbure acétylénique, l’éthyl-acétylène 
« 
GHS C=CH (1) 
Pour achever l'identification de mon produit, je l'ai 
soumis à l’action du PhCI, et après avoir enlevé PhOCI;, 
j'ai chauffé pendant quelques heures le bichlorure obtenu , 
avec une solution alcoolique de potasse caustique, à une 
température d'environ 130° à 140. 
Après refroidissement j'ai ouvert le tube et je lai mis 
en communication avec un ballon contenant une solution 
ammoniacale d’azotate d'argent. Ensuite je l'ai légèrement 
chauffé au bain-marie. L'éthyl-acétylène, qui bout vers 
18°-20°, se dégage facilement et est absorbé par la solution 
argentique dans laquelle il détermine un précipité blanc, 
caillebotté, qui brunit rapidement à l'air sous l’action de la 
lumière, même au sein du liquide où il s’est formé. 
Le dosage d’argent dans ce précipité a donné les résul- 
tats suivants : 
Substance 0,5212gr.; Ag CI obtenu 0,2751gr. 
Calculé o/) Trouvé ?/o 
C,H,Ag(H,0)  Ag= 60,55 59,95. 
La production de l'acide acétique et de l’hydrocarbure 
acétylénique C‚H‚ nous permettent de conclure que 
produit bouillant entre 75°-80° est l’acétone méthyl-éthy- 
lique C,H, — CO — CH;. 
(1) Recherches sur les hydrocarbures de la série CuHlan-2. Louvain, 
75. 
