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masse s’échauffe, entre en ébullition, et la quantité de cha- 
leur dégagée est telle, qu’elle suffit à vaporiser une partie 
du dissolvant. 
Cependant il ne se dégage pas de trace d’acide iodhy- 
drique; et ce n’est qu'après une ébullition prolongée pen- 
dant quelques heures que se forment les premières bulles 
de ce gaz. 
Les choses paraissent donc se passer comme pour les- 
sence de thérébenthine : il se forme un iodure qui se 
décompose sous l’action de la chaleur, avec dégagement 
d’acide iodhydrique, et formation de eymol. 
Pour l’acide pimarique on doit done trouver parmi les 
produits de la réaction à côté du cymol un acide répon- 
dant à la formule brute C,0H4202, l'acide toluopropionique. 
Je ne suis pas encore parvenu à isoler ce dernier produit, 
mais en revanche j'ai constaté, à chaque expérience, qu'il 
se forme une forte proportion de cymol. 
Action de l'acide chlorhydrique sur l’acide pimarique. 
Dans son travail sur l’acide pimarique M. Duvernoy (1) 
rapporte que l'acide chlorhydrique est sans action sur une 
solution alcoolique de cet acide. 
J'ai fait passer un courant d'acide chlorhydrique à tra- 
vers une solution refroidie d'acide pimarique dans le pé- 
trole. (Éb. 80°-100°.) La masse s’échauffe, une assez forte 
proportion d'acide chlorhydrique est absorbée; le liquide 
Évaporé abandonne une masse résineuse qui paraît être 
le bichlorhydrate de l’acide pimarique, 
Traité par l'alcool à chaud , ce chlorhydrate se décompose 
(1) Duverwoyx, Annalen der Chimie und Pharmacie, te CXLVIII. 
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