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et régénère lacide pimarique. Ce dernier fait explique 
pourquoi M. Duvernoy n’a pas réussi à obtenir cette com- 
binaison. Elle se décompose très-probablement par l'alcool, 
au moment où elle se forme, sous l’action de la chaleur 
développée par l'absorption de l'acide chlorhydrique. 
A côté de l'acide pimarique cristallisable se trouve dans 
la résine de galipot un acide résineux amorphe, ressem- 
blant à la colophane et auquel on a donné le nom d'acide 
pinique ou acide pimarique amorphe. D'après les analyses 
de Liebig, Laurent Blanchet et Sell, il est monobasique et 
répond à la formule C:5H:002. : 
J'ai étudié les produits de décomposition sous l’action 
de la chaleur de ce corps, et j'ai pu me convaincre que de 
même que dans l'acide pimarique, c'est le radical propyle 
qui s’est transformé en radical propionyle. 
Ces deux acides sont donc isomères entre eux, ils ne 
diffèrent que par leurs propriétés physiques. Déterminer 
les causes de cette isomérie constitue un problème des 
plus difficiles à résoudre. Il faudrait, en effet, résoudre 
d'abord la question de savoir si elle prend sa source dans 
la position différente des doubles soudures de la molécule, 
ou bien, si elle ne provient peut-être pas de ce que ces 
acides dérivent de deux essences de térébenthine jouissant 
de propriétés optiques opposées ? 
Outre les acides pimarique et pinique , on trouve dans le 
galipot de l'essence de térébenthine et une résine neutre 
oxygénée qui paraît former la transition entre l'essence et 
les acides. 
Je crois avoir prouvé dans ce travail que les acides 
dérivent directement de l'essence par polymérisation et 
