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dépasser 2,600 à 2,700: (Leçons sur la dissociation à 
Société chimique de Paris, Hachette, 1866). 
Il me semble qu'on peut résumer tous les faits qui pré- 
eèdent en admettant que la loi de Bunsen relative aux 
températures comprises entre 1146 et 2558° n'est applica- 
ble aux combustions sous pression constante, dans l'air ou 
dans l’oxygène pur, que lorsqu'il s’agit de corps dont la tem- 
pérature de combustion est égale ou supérieure à 2,000°, 
tandis qu’elle cesse d’être exacte dans tous les autres cas. 
En d'autres termes : si l'on calcule la température de 
combustion d’un combustible en ‘prenant pour base du 
calcul le coefficient de combinaison !/2, le résultat obtenu 
peut : 4° être moindre que 2,000°; 2 être compris entre 
2,000 et 2,500°; 3° être supérieur à 2,500°. Dans le pre- 
mier cas , le coefficient réel de combinaison est plus grand 
que 1/2, mais il est impossible d'en déterminer théorique- 
ment la valeur, même par approximation. Dans le second 
cas, la température de combustion effective diffère peu 
de la température calculée. Enfin, dans le troisième cas, 
la température de combustion est d'environ 2,500° et le 
coefficient de combinaison est compris entre !/5 et !/2. 
la 
Sur les couleurs accidentelles ou subjectives, deuxième 
Nate (suite); par M. J. Plateau. 
Le second fait qui ne s'accorde pas mieux avec la plu- 
part de ces théories , est l’action apparente des lentilles de 
convergence sur lirradiation. Je dis l'action apparente, car 
nous verrons bientôt qu’en réalité les lentilles n’agissent 
point par elles-mêmes. 
Ainsi que je l’ai avancé dans les $$ 97 à 102 de mon 
