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Cette équation donne une première notion sur la structure 
de l’acide urique qui parait formé par l’union de deux 
molécules d’urée et d'un acide à trois atomes de carbone 
avec élimination d’eau. j | 
- Mais cet acide à trois atomes de carbone ne résistant 
pas aux agents oxydants qui transforment l'acide urique 
en allantoïne, son carbone s’élimine en partie sous forme 
d'anhydride carbonique, le résidu donnant un acide à deux 
atomes de carbone qui reste combiné avec les deux molé- 
cules d’urée. 
On obtient une donnée plus rationnelle sur la constitu- 
tion de l’acide urique par suite de son dédoublement en 
urée et en alloxane. 
En effet, on est presque unanime sur la constitution de 
celle-ci, que l'on peut envisager comme du mésoxalate 
d’urée, moins deux molécules d’eau ou mésoxalylurée. Or, 
la formule rationnelle de l'acide oxalurique étant repré- 
sentée par 
COOH 
Co 
Coon 
celle de l’aloxane anhydre ou mésoxalylurée sera 
CO — AzH 
CH?42208 — (CO N co 
CO — AzH 
ou hydratée à 100° 
CO — Az 
Corsa? 05 = C(0H} b co 
CO — Azi 
A cette formule correspond celle de nombreux corps 
