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En effet, un tel coniposé par hydratation et par oxyda- 
tion peut fournir tous les produits que donne l’acide urique. 
Toutefois, ainsi que le fait remarquer l’auteur, cette for- 
mule et celles qu’il en déduit, doivent être présentées avec 
toutes réserves, quoique ayant un grand degré de proba- 
bilité. 
§ 3. Dans ce paragraphe dans lequel l’auteur traite, 
comme nous lavons fait observer, de la synthèse des 
dérivés uriques, il passe en revue les principaux travaux 
de ses devanciers et termine ses observations en indiquant 
le résumé de ses propres recherches. Ces recherches com- 
` prennent : 4° la transformation de l'acide oxalurique en 
acide parabanique; 2 l’action des acides acétoniques et 
aldéhydiques sur l’urée, et 3° l'étude des composés (uréides 
maliques) que fournit l’asparagine par sa fusion avec l’urée. 
L'exposé de ces expériences forme la deuxième partie 
du mémoire. 
Le $ 4 du chapitre I de cette partie est consacré à 
la transformation de l'acide oxalurique, dont M. Henry à 
obtenu synthétiquement l’éther, en acide parabanique. 
L'auteur y est arrivé par l'action du perchlorure de phos- 
phore qui a donné lieu à la formation d’un corps ayant 
tous les caractères et la composition de l'acide paraba- 
nique. 
Dans le § 2 l’auteur discute la constitution de l'acide 
parabanique qu'il considère comme une uréide oxalique, 
opinion qui sera corroborée plus loin par une autre syn- 
thèse de l’acide parabanique. 
Le $ 1 du chapitre II traite des uréides pyruviques et 
de la synthèse de l’acide parabanique. L'auteur y fait ob- 
server que l'urée et l’acide pyruvique réagissent facilement 
à 100° et que, suivant les proportions relatives des deux 
