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corps, on peut obtenir quatre composés, dont deux seule- 
ment sont cristallisés. Ce sont : 
La diuréide pyruvique ou pyruvile. . . C H8 Az? 05 
La triuréide dipyruvique . . . . ~ . C? H'? A2605 
La tétrauréide dipyruvique. + . . . . CIS H!6 AzS 07 
La tétrauréide tétrapyruvique. . . . . C!6H16 Azs 08? 
En outre le pyruvile C HS Azt O5 et la triuréide dipy- 
ruvique C° H!2 A76 O5 fournissent par l’action des réactifs 
la mono-uréide pyruvique C4 H# Az? O? ainsi que son 
dérivé nitré C4 H5 (Az 02) Az? 0? lequel, traité par le brome 
et Peau, se dédouble en bromo-picrine et en acide paraba- 
nique; réaction importante, dit l’auteur, en ce qu’elle rat- 
tache les uréides pyruviques à la série urique. 
Le reste du même paragraphe, qui comprend 24 pages 
in-4°, est consacré à la description des propriétés des 
divers composés que je viens de relater, à celle de leurs 
dérivés nitrés et bromés et à leur analyse. 
Le $ 2 a rapport aux uréides glyoxyliques et à la syn- 
thèse de l’allantoïne. Afin de réaliser cette synthèse, Pau- 
teur est parti de l'idée que l'acide pyruvique présentant 
avec l'acide glyoxylique la même relation d’homologie que 
l’acétone avec l’aldéhyde, il lui a paru possible de réaliser 
la formation d’un composé de la formule C6 H6 Azt 05, 
isomérique ou identique avec l’allantoine, en faisant réagir 
l'acide glyoxylique sur l’urée. 
L'expérience a démontré que le corps ainsi obtenu se 
confond par toutes ses propriétés avec l’allantoïne. Mêmes 
propriétés physiques et chimiques, même Composition, 
même forme cristalline, en un mot identité parfaite avec 
Pallantoïne ordinaire. 
Dans le $ 3 l'auteur expose avec détail ses idées sur la 
