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constitution des uréides glyoxylique et pyruvique etadmet 
pour lallantoïne la formule suivante : i 
AzH — CO — AzH? 
dont celle du pyruvile ou diuréide pyruvique est l'homo- 
logue : 
cHs 
| _AzH — CO — AzH? 
c 
s AzH 
| 
GO — AzH 
> co. 
L'auteur, après avoir fait observer que deux corps dis- 
tincts ont été décrits sous le nom d'acide allanturique, 
Yan par Pelouze et l'autre par M. Mulder, ajoute que 
l'existence de deux corps, l'un en C3 et l’autre en C”, lui 
paraît très-probable. Il fait observer en outre que ces deux 
acides prennent naissance dans des conditions semblables 
et qu’ils seraient les homologues des uréides pyruviques 
s'ils ne renfermaient une molécule d’eau de plus. 
Il est permis néanmoins, dit-il, de ie Et ces corps 
et d'établir les séries suivantes : 
C4 H6 Azt 05 ' C5 H8 Az! 05 
Allantoïne. Pyruvile. 
C5 H? Az? 02, H? O C1 H4 Az? 0? 
en Monouréide pyruvique. 
( de Pelouze). 
C7 H8 Az 05, H? O C9 H!2 Azê 0% 
Triuréide diglyoxylique Triuréide dipyruvique- 
(acide siiis de Mulder). 
C8 H!2 Azi O4 c10 His Azt Ot 
Glycolurile. Lacturile 
(inconnu). 
