204 



Till visshet öfvergick förmodandet om diacetyls när- 

 vara genom en närmare undersökning af den med fenylhy- 

 drazin bildade, kristalliniska föreningen. Sedan den på 

 porslinsplattor befriats från flytande föroreningar, tvättades 

 kristallerna med kall alkohol, hvari de voro så godt som 

 olösliga, samt omkristalliserades från isättika. Substansen 

 erhölls på detta sätt i form af ljusgula oktaëdriska kristal- 

 ler med smältpunkten 239°. Med alkoholisk saltsyra gåfvo 

 de en karakteristisk gul färg. Analysen gaf följande re- 

 sultat: 



I. 0,1881 g substans gaf 0,47i5 g CO^ och 0,io87 g H^O] 



II. 0,1194 g „ „ 0,3129 g „ 



Beräknadt för CiaH^^JSf^: 

 C 72,18 Vo 



H 6,77 „ 



N 21,05 „ 



Härigenom var det bevisadt, att diacetyl förefinnes i 

 den vid 87 — 90° kokande fraktionen. 



Ur 10 g af denna fraktion erhölls 1 g af fenylhy- 

 drazinföreningen, hvilket visar, att diacetyl endast till en 

 kvantitet af några procent förefans däri. Då den ursprung- 

 liga produkten destillerats i närvara af vattenånga och dess- 

 utom, liksom andra destillat af råterpentinet, behandlats 

 med kalk, så var det emellertid ej förvånansvärdt, att kvan- 

 titeten ej är större. Bekant är å ena sidan diacetylens be- 

 tydande löslighet i vatten, och å den andra dess stora flyk- 

 tighet samt kondenserbarhet till j)-xylokinon genom alka- 

 lier (i detta fall kalk): 



55 



0: 



,0731 g 



B'unnet : 



J} 



71, 



85 



71,47 



/o 



6, 



,42 



6,80 



55 



21, 



.01 



— 



?) 



